GCC2 - ويكيبيديا
GCC2 (GRIP and coiled-coil domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GCC2 في الإنسان.[1][2][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Luke MR، Kjer-Nielsen L، Brown DL، Stow JL، Gleeson PA (فبراير 2003). "GRIP domain-mediated targeting of two new coiled-coil proteins, GCC88 and GCC185, to subcompartments of the trans-Golgi network". J Biol Chem. ج. 278 ع. 6: 4216–26. DOI:10.1074/jbc.M210387200. PMID:12446665.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب "Entrez Gene: GCC2 GRIP and coiled-coil domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Derby MC، Lieu ZZ، Brown D، وآخرون (2007). "The trans-Golgi network golgin, GCC185, is required for endosome-to-Golgi transport and maintenance of Golgi structure". Traffic. ج. 8 ع. 6: 758–73. DOI:10.1111/j.1600-0854.2007.00563.x. PMID:17488291.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، وآخرون (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Reddy JV، Burguete AS، Sridevi K، وآخرون (2007). "A Functional Role for the GCC185 Golgin in Mannose 6-Phosphate Receptor Recycling". Mol. Biol. Cell. ج. 17 ع. 10: 4353–63. DOI:10.1091/mbc.E06-02-0153. PMC:1635343. PMID:16885419.
- Hillier LW، Graves TA، Fulton RS، وآخرون (2005). "Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4". Nature. ج. 434 ع. 7034: 724–31. DOI:10.1038/nature03466. PMID:15815621.
- Luke MR، Houghton F، Perugini MA، Gleeson PA (2005). "The trans-Golgi network GRIP-domain proteins form α-helical homodimers". Biochem. J. ج. 388 ع. Pt 3: 835–41. DOI:10.1042/BJ20041810. PMC:1183463. PMID:15654769.
- Derby MC، van Vliet C، Brown D، وآخرون (2005). "Mammalian GRIP domain proteins differ in their membrane binding properties and are recruited to distinct domains of the TGN". J. Cell Sci. ج. 117 ع. Pt 24: 5865–74. DOI:10.1242/jcs.01497. PMID:15522892.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Lu L، Hong W (2004). "Interaction of Arl1-GTP with GRIP Domains Recruits Autoantigens Golgin-97 and Golgin-245/p230 onto the Golgi". Mol. Biol. Cell. ج. 14 ع. 9: 3767–81. DOI:10.1091/mbc.E03-01-0864. PMC:196566. PMID:12972563.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Krackhardt AM، Witzens M، Harig S، وآخرون (2002). "Identification of tumor-associated antigens in chronic lymphocytic leukemia by SEREX". Blood. ج. 100 ع. 6: 2123–31. DOI:10.1182/blood-2002-02-0513. PMID:12200376.
- Eichmuller S، Usener D، Dummer R، وآخرون (2001). "Serological detection of cutaneous T-cell lymphoma-associated antigens". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 2: 629–34. DOI:10.1073/pnas.021386498. PMC:14639. PMID:11149944.
- Scanlan MJ، Gordan JD، Williamson B، وآخرون (1999). "Antigens recognized by autologous antibody in patients with renal-cell carcinoma". Int. J. Cancer. ج. 83 ع. 4: 456–64. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19991112)83:4<456::AID-IJC4>3.0.CO;2-5. PMID:10508479.
- Nagase T، Ishikawa K، Nakajima D، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 4 ع. 2: 141–50. DOI:10.1093/dnares/4.2.141. PMID:9205841.