بريفيكان - ويكيبيديا
بريفيكان (Brevican) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين بريفيكان في الإنسان.[1][2][3][4][5]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Gary SC، Zerillo CA، Chiang VL، Gaw JU، Gray G، Hockfield S (أكتوبر 2000). "cDNA cloning, chromosomal localization, and expression analysis of human BEHAB/brevican, a brain specific proteoglycan regulated during cortical development and in glioma". Gene. ج. 256 ع. 1–2: 139–47. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00362-0. PMID:11054543.
- ^ Hoek KS، Schlegel NC، Eichhoff OM، Widmer DS، Praetorius C، Einarsson SO، Valgeirsdottir S، Bergsteinsdottir K، Schepsky A، Dummer R، Steingrimsson E (ديسمبر 2008). "Novel MITF targets identified using a two-step DNA microarray strategy". Pigment Cell & Melanoma Research. ج. 21 ع. 6: 665–76. DOI:10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x. PMID:19067971.
- ^ Nomoto H، Oohashi T، Hirakawa S، Ueki Y، Ohtsuki H، Ninomiya Y (فبراير 2002). "Human BRAL1 and BCAN genes that belong to the link-module superfamily are tandemly arranged on chromosome 1q21-23". Acta Medica Okayama. ج. 56 ع. 1: 25–9. PMID:11873941.
- ^ "Entrez Gene: BCAN brevican". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Frischknecht R، Seidenbecher CI (يوليو 2012). "Brevican: a key proteoglycan in the perisynaptic extracellular matrix of the brain". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. ج. 44 ع. 7: 1051–4. DOI:10.1016/j.biocel.2012.03.022. PMID:22537913.
قراءة متعمقة
[عدل]- Hu B، Kong LL، Matthews RT، Viapiano MS (سبتمبر 2008). "The proteoglycan brevican binds to fibronectin after proteolytic cleavage and promotes glioma cell motility". The Journal of Biological Chemistry. ج. 283 ع. 36: 24848–59. DOI:10.1074/jbc.M801433200. PMC:3259830. PMID:18611854.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Seidenbecher CI، Richter K، Rauch U، Fässler R، Garner CC، Gundelfinger ED (نوفمبر 1995). "Brevican, a chondroitin sulfate proteoglycan of rat brain, occurs as secreted and cell surface glycosylphosphatidylinositol-anchored isoforms". The Journal of Biological Chemistry. ج. 270 ع. 45: 27206–12. DOI:10.1074/jbc.270.45.27206. PMID:7592978.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Aspberg A، Miura R، Bourdoulous S، Shimonaka M، Heinegârd D، Schachner M، Ruoslahti E، Yamaguchi Y (سبتمبر 1997). "The C-type lectin domains of lecticans, a family of aggregating chondroitin sulfate proteoglycans, bind tenascin-R by protein-protein interactions independent of carbohydrate moiety". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 94 ع. 19: 10116–21. DOI:10.1073/pnas.94.19.10116. PMC:23322. PMID:9294172.
- Nakamura H، Fujii Y، Inoki I، Sugimoto K، Tanzawa K، Matsuki H، Miura R، Yamaguchi Y، Okada Y (ديسمبر 2000). "Brevican is degraded by matrix metalloproteinases and aggrecanase-1 (ADAMTS4) at different sites". The Journal of Biological Chemistry. ج. 275 ع. 49: 38885–90. DOI:10.1074/jbc.M003875200. PMID:10986281.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Olin AI، Mörgelin M، Sasaki T، Timpl R، Heinegård D، Aspberg A (يناير 2001). "The proteoglycans aggrecan and Versican form networks with fibulin-2 through their lectin domain binding". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 2: 1253–61. DOI:10.1074/jbc.M006783200. PMID:11038354.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Research. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Xu XM، Chen Y، Chen J، Yang S، Gao F، Underhill CB، Creswell K، Zhang L (سبتمبر 2003). "A peptide with three hyaluronan binding motifs inhibits tumor growth and induces apoptosis". Cancer Research. ج. 63 ع. 18: 5685–90. PMID:14522884.
- Bekku Y، Su WD، Hirakawa S، Fässler R، Ohtsuka A، Kang JS، Sanders J، Murakami T، Ninomiya Y، Oohashi T (سبتمبر 2003). "Molecular cloning of Bral2, a novel brain-specific link protein, and immunohistochemical colocalization with brevican in perineuronal nets". Molecular and Cellular Neurosciences. ج. 24 ع. 1: 148–59. DOI:10.1016/S1044-7431(03)00133-7. PMID:14550776.
- Dong Y، Han X، Xue Y، Dong B، Guo X، Hu G، Zhu C، Lu Y (فبراير 2004). "Secreted brevican mRNA is expressed in the adult rat pituitary". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 314 ع. 3: 745–8. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.12.151. PMID:14741698.
- Viapiano MS، Bi WL، Piepmeier J، Hockfield S، Matthews RT (أغسطس 2005). "Novel tumor-specific isoforms of BEHAB/brevican identified in human malignant gliomas". Cancer Research. ج. 65 ع. 15: 6726–33. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-05-0585. PMID:16061654.
- Nakada M، Miyamori H، Kita D، Takahashi T، Yamashita J، Sato H، Miura R، Yamaguchi Y، Okada Y (سبتمبر 2005). "Human glioblastomas overexpress ADAMTS-5 that degrades brevican". Acta Neuropathologica. ج. 110 ع. 3: 239–46. DOI:10.1007/s00401-005-1032-6. PMID:16133547.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.