UBIAD1 - ويكيبيديا
UBIAD1 (UbiA prenyltransferase domain containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين UBIAD1 في الإنسان.[1][2][3][4][5][6]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ McGarvey TW، Nguyen T، Tomaszewski JE، Monson FC، Malkowicz SB (أبريل 2001). "Isolation and characterization of the TERE1 gene, a gene down-regulated in transitional cell carcinoma of the bladder". Oncogene. ج. 20 ع. 9: 1042–51. DOI:10.1038/sj.onc.1204143. PMID:11314041.
- ^ R Postel, Identification and Characterization of Novel Genes by Reverse and Forward Genetics in Zebrafish, igitur-archive.library.uu.nl/dissertations/2008-0522.../UUindex.html, 2008.
- ^ "Entrez Gene: UBIAD1 UbiA prenyltransferase domain containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ McGarvey TW، Nguyen T، Puthiyaveettil R، Tomaszewski JE، Malkowicz SB (ديسمبر 2002). "TERE1, a novel gene affecting growth regulation in prostate carcinoma". Prostate. ج. 54 ع. 2: 144–55. DOI:10.1002/pros.10174. PMID:12497587.
- ^ Fredericks WJ، McGarvey T، Wang H، Lal P، Puthiyaveettil R، Tomaszewski J، Sepulveda J، Labelle E، Weiss JS، Nickerson ML، Kruth HS، Brandt W، Wessjohann LA، Malkowicz SB (نوفمبر 2011). "The bladder tumor suppressor protein TERE1 (UBIAD1) modulates cell cholesterol: implications for tumor progression". DNA Cell Biol. ج. 30 ع. 11: 851–64. DOI:10.1089/dna.2011.1315. PMC:3206744. PMID:21740188.
- ^ Nakagawa K، Hirota Y، Sawada N، Yuge N، Watanabe M، Uchino Y، Okuda N، Shimomura Y، Suhara Y، Okano T (نوفمبر 2010). "Identification of UBIAD1 as a novel human menaquinone-4 biosynthetic enzyme". Nature. ج. 468 ع. 7320: 117–21. DOI:10.1038/nature09464. PMID:20953171.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y؛ Yoshitomo-Nakagawa K؛ Maruyama K؛ وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - McGarvey TW، Nguyen TB، Malkowicz SB (2005). "An interaction between apolipoprotein E and TERE1 with a possible association with bladder tumor formation". J. Cell. Biochem. ج. 95 ع. 2: 419–28. DOI:10.1002/jcb.20432. PMID:15782423.
- Otsuki T؛ Ota T؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gregory SG؛ Barlow KF؛ McLay KE؛ وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Yellore VS؛ Khan MA؛ Bourla N؛ وآخرون (2007). "Identification of mutations in UBIAD1 following exclusion of coding mutations in the chromosome 1p36 locus for Schnyder crystalline corneal dystrophy". Mol. Vis. ج. 13: 1777–82. PMID:17960116.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)