SPRTN - ويكيبيديا

SPRTN
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	5IY4
معرفات
أسماء بديلة	SPRTN, C1orf124, DDDL1880, DVC1, PRO4323, Spartan, dJ876B10.3, SprT-like N-terminal domain
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616086 MGI: MGI:2685351 HomoloGene: 32764 GeneCards: 83932
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • K63-linked polyubiquitin modification-dependent protein binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ubiquitin binding; • ربط أيون فلزي;
مكونات خلوية	• nuclear speck; • نواة; • بلازم نووي; • صبغي;
عمليات حيوية	• error-free translesion synthesis; • positive regulation of protein ubiquitination; • response to UV; • cellular response to DNA damage stimulus; • translesion synthesis; • ‏GO:0100026 ترميم الدنا;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q9H040
	G3X912
	‏NM_001261462، ‏NM_032018، ‏XM_006711818 NM_001010984، ‏NM_001261462، ‏NM_032018، ‏XM_006711818
	‏XM_006531020، ‏XR_387744، ‏XM_036154049 NM_001111141، ‏XM_006531020، ‏XR_387744، ‏XM_036154049
	‏NP_001248391، ‏NP_114407، ‏XP_006711881، ‏XP_011542591 NP_001010984، ‏NP_001248391، ‏NP_114407، ‏XP_006711881، ‏XP_011542591
	‏XP_006531083، ‏XP_036009942 NP_001104611، ‏XP_006531083، ‏XP_036009942
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SPRTN‏ (SprT-like N-terminal domain) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPRTN في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، Derge JG، Klausner RD، Collins FS، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
^ Juhasz S، Balogh D، Hajdu I، Burkovics P، Villamil MA، Zhuang Z، Haracska L (نوفمبر 2012). "Characterization of human Spartan/C1orf124, an ubiquitin-PCNA interacting regulator of DNA damage tolerance". Nucleic Acids Research. ج. 40 ع. 21: 10795–808. DOI:10.1093/nar/gks850. PMC:3510514. PMID:22987070.
^ "Entrez Gene: C1orf124 chromosome 1 open reading frame 124". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (نوفمبر 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، Gassenhuber J، Glassl S، Ansorge W، Böcher M، Blöcker H، Bauersachs S، Blum H، Lauber J، Düsterhöft A، Beyer A، Köhrer K، Strack N، Mewes HW، Ottenwälder B، Obermaier B، Tampe J، Heubner D، Wambutt R، Korn B، Klein M، Poustka A (مارس 2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Research. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، Pepperkok R، Wiemann S (سبتمبر 2000). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Reports. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
Clark HF، Gurney AL، Abaya E، Baker K، Baldwin D، Brush J، Chen J، Chow B، Chui C، Crowley C، Currell B، Deuel B، Dowd P، Eaton D، Foster J، Grimaldi C، Gu Q، Hass PE، Heldens S، Huang A، Kim HS، Klimowski L، Jin Y، Johnson S، Lee J، Lewis L، Liao D، Mark M، Robbie E، Sanchez C، Schoenfeld J، Seshagiri S، Simmons L، Singh J، Smith V، Stinson J، Vagts A، Vandlen R، Watanabe C، Wieand D، Woods K، Xie MH، Yansura D، Yi S، Yu G، Yuan J، Zhang M، Zhang Z، Goddard A، Wood WI، Godowski P، Gray A (أكتوبر 2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Research. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
Wiemann S، Arlt D، Huber W، Wellenreuther R، Schleeger S، Mehrle A، Bechtel S، Sauermann M، Korf U، Pepperkok R، Sültmann H، Poustka A (أكتوبر 2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، del Val C، Arlt D، Hahne F، Bechtel S، Simpson J، Hofmann O، Hide W، Glatting KH، Huber W، Pepperkok R، Poustka A، Wiemann S (يناير 2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Research. ج. 34 ع. Database issue: D415-8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid12477932-1] Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، Derge JG، Klausner RD، Collins FS، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.

[2] Juhasz S، Balogh D، Hajdu I، Burkovics P، Villamil MA، Zhuang Z، Haracska L (نوفمبر 2012). "Characterization of human Spartan/C1orf124, an ubiquitin-PCNA interacting regulator of DNA damage tolerance". Nucleic Acids Research. ج. 40 ع. 21: 10795–808. DOI:10.1093/nar/gks850. PMC:3510514. PMID:22987070.

[entrez-3] "Entrez Gene: C1orf124 chromosome 1 open reading frame 124". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 616086
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000469904 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1823744