SPRTN - ويكيبيديا

SPRTN
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة SPRTN, C1orf124, DDDL1880, DVC1, PRO4323, Spartan, dJ876B10.3, SprT-like N-terminal domain
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616086 MGI: MGI:2685351 HomoloGene: 32764 GeneCards: 83932
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 83932 244666
Ensembl ENSG00000010072 ENSMUSG00000031986
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001261462، ‏NM_032018، ‏XM_006711818 NM_001010984، ‏NM_001261462، ‏NM_032018، ‏XM_006711818

‏XM_006531020، ‏XR_387744، ‏XM_036154049 NM_001111141، ‏XM_006531020، ‏XR_387744، ‏XM_036154049

RefSeq (بروتين)

‏NP_001248391، ‏NP_114407، ‏XP_006711881، ‏XP_011542591 NP_001010984، ‏NP_001248391، ‏NP_114407، ‏XP_006711881، ‏XP_011542591

‏XP_006531083، ‏XP_036009942 NP_001104611، ‏XP_006531083، ‏XP_036009942

الموقع (UCSC n/a Chr 8: 125.62 – 125.63 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SPRTN‏ (SprT-like N-terminal domain) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SPRTN في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، Derge JG، Klausner RD، Collins FS، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  2. ^ Juhasz S، Balogh D، Hajdu I، Burkovics P، Villamil MA، Zhuang Z، Haracska L (نوفمبر 2012). "Characterization of human Spartan/C1orf124, an ubiquitin-PCNA interacting regulator of DNA damage tolerance". Nucleic Acids Research. ج. 40 ع. 21: 10795–808. DOI:10.1093/nar/gks850. PMC:3510514. PMID:22987070.
  3. ^ "Entrez Gene: C1orf124 chromosome 1 open reading frame 124". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]