GLMN - ويكيبيديا

GLMN
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4F52
معرفات
أسماء بديلة	GLMN, FAP, FAP48, FAP68, FKBPAP, GLML, GVM, VMGLOM, glomulin, FKBP associated protein
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601749 MGI: MGI:2141180 HomoloGene: 14239 GeneCards: 11146
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ubiquitin-protein transferase inhibitor activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ubiquitin protein ligase binding; • hepatocyte growth factor receptor binding;
مكونات خلوية	• Cul4A-RING E3 ubiquitin ligase complex; • Cul2-RING ubiquitin ligase complex; • cullin-RING ubiquitin ligase complex; • Cul3-RING ubiquitin ligase complex; • داخل خلوي; • سيتوبلازم;
عمليات حيوية	• تكون الأوعية; • muscle cell differentiation; • negative regulation of T cell proliferation; • neural tube closure; • positive regulation of phosphorylation; • circulatory system development; • regulation of gene expression, epigenetic; • regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process; • negative regulation of protein ubiquitination;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q92990
	Q8BZM1
	‏NM_053274، ‏XM_005270401، ‏XM_006710309، ‏XM_011540546، ‏NM_001319683، ‏NR_135089، ‏XM_017000137، ‏XM_017000138، ‏XM_017000139، ‏XM_017000140، ‏XM_017000141، ‏XM_047442822، ‏XM_047442833، ‏XR_007068627 NM_007070، ‏NM_053274، ‏XM_005270401، ‏XM_006710309، ‏XM_011540546، ‏NM_001319683، ‏NR_135089، ‏XM_017000137، ‏XM_017000138، ‏XM_017000139، ‏XM_017000140، ‏XM_017000141، ‏XM_047442822، ‏XM_047442833، ‏XR_007068627
	‏NM_001161739، ‏NM_133248، ‏XM_006534800، ‏XM_011249410، ‏XM_017320694، ‏XR_001784631، ‏XM_030254179 NM_001161738، ‏NM_001161739، ‏NM_133248، ‏XM_006534800، ‏XM_011249410، ‏XM_017320694، ‏XR_001784631، ‏XM_030254179
	‏NP_444504، ‏XP_005270458، ‏XP_006710372، ‏XP_011538848، ‏XP_016855626، ‏XP_016855627، ‏XP_016855628، ‏XP_016855629، ‏XP_016855630، ‏XP_016855631، ‏XP_016855632، ‏XP_016855633 NP_001306612، ‏NP_444504، ‏XP_005270458، ‏XP_006710372، ‏XP_011538848، ‏XP_016855626، ‏XP_016855627، ‏XP_016855628، ‏XP_016855629، ‏XP_016855630، ‏XP_016855631، ‏XP_016855632، ‏XP_016855633
	‏NP_001155211، ‏NP_573511، ‏XP_006534863، ‏XP_011247712، ‏XP_017176183، ‏XP_030110039 NP_001155210، ‏NP_001155211، ‏NP_573511، ‏XP_006534863، ‏XP_011247712، ‏XP_017176183، ‏XP_030110039
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

GLMN‏ (Glomulin, FKBP associated protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GLMN في الإنسان.^[1]^[2]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Chambraud B، Radanyi C، Camonis JH، Shazand K، Rajkowski K، Baulieu EE (يناير 1997). "FAP48, a new protein that forms specific complexes with both immunophilins FKBP59 and FKBP12. Prevention by the immunosuppressant drugs FK506 and rapamycin". J Biol Chem. ج. 271 ع. 51: 32923–9. DOI:10.1074/jbc.271.51.32923. PMID:8955134.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
^ ^ا ^ب "Entrez Gene: GLMN glomulin, FKBP associated protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

McIntyre BA، Brouillard P، Aerts V، Gutierrez-Roelens I، Vikkula M (2004). "Glomulin is predominantly expressed in vascular smooth muscle cells in the embryonic and adult mouse". Gene Expr. Patterns. ج. 4 ع. 3: 351–58. DOI:10.1016/j.modgep.2003.09.007. PMID:15053987.
Brouillard P، Vikkula M (2003). "Vascular malformations: localized defects in vascular morphogenesis". Clin. Genet. ج. 63 ع. 5: 340–51. DOI:10.1034/j.1399-0004.2003.00092.x. PMID:12752563.
Chambraud B، Radanyi C، Camonis JH، وآخرون (1999). "Immunophilins, Refsum disease, and lupus nephritis: The peroxisomal enzyme phytanoyl-COA α-hydroxylase is a new FKBP-associated protein". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 5: 2104–9. Bibcode:1999PNAS...96.2104C. DOI:10.1073/pnas.96.5.2104. PMC:26744. PMID:10051602.
Boon LM، Brouillard P، Irrthum A، وآخرون (1999). "A gene for inherited cutaneous venous anomalies ("glomangiomas") localizes to chromosome 1p21-22". Am. J. Hum. Genet. ج. 65 ع. 1: 125–33. DOI:10.1086/302450. PMC:1378082. PMID:10364524.
Brouillard P، Olsen BR، Vikkula M (2001). "High-resolution physical and transcript map of the locus for venous malformations with glomus cells (VMGLOM) on chromosome 1p21-p22". Genomics. ج. 67 ع. 1: 96–101. DOI:10.1006/geno.2000.6232. PMID:10945476.
Neye H (2001). "Mutation of FKBP associated protein 48 (FAP48) at proline 219 disrupts the interaction with FKBP12 and FKBP52". Regul. Pept. ج. 97 ع. 2–3: 147–52. DOI:10.1016/S0167-0115(00)00206-8. PMID:11164950.
Harrington JJ، Sherf B، Rundlett S، وآخرون (2001). "Creation of genome-wide protein expression libraries using random activation of gene expression". Nat. Biotechnol. ج. 19 ع. 5: 440–5. DOI:10.1038/88107. PMID:11329013.
Grisendi S، Chambraud B، Gout I، وآخرون (2002). "Ligand-regulated binding of FAP68 to the hepatocyte growth factor receptor". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 49: 46632–8. DOI:10.1074/jbc.M104323200. PMID:11571281.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Brouillard P، Boon LM، Mulliken JB، وآخرون (2002). "Mutations in a Novel Factor, Glomulin, Are Responsible for Glomuvenous Malformations ("Glomangiomas")". Am. J. Hum. Genet. ج. 70 ع. 4: 866–74. DOI:10.1086/339492. PMC:379115. PMID:11845407.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Krummrei U, إتيان بولييه, Chambraud B (2003). "The FKBP-associated protein FAP48 is an antiproliferative molecule and a player in T cell activation that increases IL2 synthesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 5: 2444–9. Bibcode:2003PNAS..100.2444K. DOI:10.1073/pnas.0438007100. PMC:151360. PMID:12604780.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
Arai T، Kasper JS، Skaar JR، وآخرون (2003). "Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 17: 9855–60. Bibcode:2003PNAS..100.9855A. DOI:10.1073/pnas.1733908100. PMC:187864. PMID:12904573.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid8955134-1] Chambraud B، Radanyi C، Camonis JH، Shazand K، Rajkowski K، Baulieu EE (يناير 1997). "FAP48, a new protein that forms specific complexes with both immunophilins FKBP59 and FKBP12. Prevention by the immunosuppressant drugs FK506 and rapamycin". J Biol Chem. ج. 271 ع. 51: 32923–9. DOI:10.1074/jbc.271.51.32923. PMID:8955134.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

[entrez-2] ا ^ب "Entrez Gene: GLMN glomulin, FKBP associated protein". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601749
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000495106 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1333678