KIF14 - ويكيبيديا
KIF14 (Kinesin family member 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KIF14 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Nomura N، Nagase T، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Sato S، Seki N، Kawarabayasi Y، Ishikawa K، Tabata S (ديسمبر 1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
- ^ "Entrez Gene: KIF14 kinesin family member 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nakagawa T، Tanaka Y، Matsuoka E، وآخرون (1997). "Identification and classification of 16 new kinesin superfamily (KIF) proteins in mouse genome". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 94 ع. 18: 9654–9. DOI:10.1073/pnas.94.18.9654. PMC:23244. PMID:9275178.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Corson TW، Huang A، Tsao MS، Gallie BL (2005). "KIF14 is a candidate oncogene in the 1q minimal region of genomic gain in multiple cancers". Oncogene. ج. 24 ع. 30: 4741–53. DOI:10.1038/sj.onc.1208641. PMID:15897902.
- Gruneberg U، Neef R، Li X، وآخرون (2006). "KIF14 and citron kinase act together to promote efficient cytokinesis". J. Cell Biol. ج. 172 ع. 3: 363–72. DOI:10.1083/jcb.200511061. PMC:2063646. PMID:16431929.
- Corson TW، Gallie BL (2006). "KIF14 mRNA expression is a predictor of grade and outcome in breast cancer". Int. J. Cancer. ج. 119 ع. 5: 1088–94. DOI:10.1002/ijc.21954. PMID:16570270.
- Carleton M، Mao M، Biery M، وآخرون (2006). "RNA interference-mediated silencing of mitotic kinesin KIF14 disrupts cell cycle progression and induces cytokinesis failure". Mol. Cell. Biol. ج. 26 ع. 10: 3853–63. DOI:10.1128/MCB.26.10.3853-3863.2006. PMC:1488988. PMID:16648480.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Bowles E، Corson TW، Bayani J، وآخرون (2007). "Profiling genomic copy number changes in retinoblastoma beyond loss of RB1". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 2: 118–29. DOI:10.1002/gcc.20383. PMID:17099872.
- Vasilescu J، Zweitzig DR، Denis NJ، وآخرون (2007). "The proteomic reactor facilitates the analysis of affinity-purified proteins by mass spectrometry: application for identifying ubiquitinated proteins in human cells". J. Proteome Res. ج. 6 ع. 1: 298–305. DOI:10.1021/pr060438j. PMID:17203973.
- Corson TW، Zhu CQ، Lau SK، وآخرون (2007). "KIF14 messenger RNA expression is independently prognostic for outcome in lung cancer". Clin. Cancer Res. ج. 13 ع. 11: 3229–34. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-07-0393. PMID:17545527.
- Madhavan J، Coral K، Mallikarjuna K، وآخرون (2007). "High expression of KIF14 in retinoblastoma: association with older age at diagnosis". Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. ج. 48 ع. 11: 4901–6. DOI:10.1167/iovs.07-0063. PMID:17962437.