French
DeutschCDH15 - ويكيبيديا
CDH15 (Cadherin 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CDH15 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Kaupmann K، Becker-Follmann J، Scherer G، Jockusch H، Starzinski-Powitz A (ديسمبر 1992). "The gene for the cell adhesion molecule M-cadherin maps to mouse chromosome 8 and human chromosome 16q24.1-qter and is near the E-cadherin (uvomorulin) locus in both species". Genomics. ج. 14 ع. 2: 488–90. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80247-2. PMID:1427864.
- ^ "Entrez Gene: CDH15 cadherin 15, M-cadherin (myotubule)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Donalies M، Cramer M، Ringwald M، Starzinski-Powitz A (1991). "Expression of M-cadherin, a member of the cadherin multigene family, correlates with differentiation of skeletal muscle cells". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 88 ع. 18: 8024–8. DOI:10.1073/pnas.88.18.8024. PMC:52438. PMID:1840697.
- Bornemann A، Schmalbruch H (1994). "Immunocytochemistry of M-cadherin in mature and regenerating rat muscle". Anat. Rec. ج. 239 ع. 2: 119–25. DOI:10.1002/ar.1092390202. PMID:8059975.
- Shibata T، Shimoyama Y، Gotoh M، Hirohashi S (1997). "Identification of human cadherin-14, a novel neurally specific type II cadherin, by protein interaction cloning". J. Biol. Chem. ج. 272 ع. 8: 5236–40. DOI:10.1074/jbc.272.8.5236. PMID:9030594.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kuch C، Winnekendonk D، Butz S، Unvericht U، Kemler R، Starzinski-Powitz A (1997). "M-cadherin-mediated cell adhesion and complex formation with the catenins in myogenic mouse cells". Exp. Cell Res. ج. 232 ع. 2: 331–8. DOI:10.1006/excr.1997.3519. PMID:9168809.
- Shimoyama Y، Shibata T، Kitajima M، Hirohashi S (1998). "Molecular cloning and characterization of a novel human classic cadherin homologous with mouse muscle cadherin". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 16: 10011–8. DOI:10.1074/jbc.273.16.10011. PMID:9545347.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kremmidiotis G، Baker E، Crawford J، Eyre HJ، Nahmias J، Callen DF (1998). "Localization of human cadherin genes to chromosome regions exhibiting cancer-related loss of heterozygosity". Genomics. ج. 49 ع. 3: 467–71. DOI:10.1006/geno.1998.5281. PMID:9615235.
- Shimoyama Y، Tsujimoto G، Kitajima M، Natori M (2001). "Identification of three human type-II classic cadherins and frequent heterophilic interactions between different subclasses of type-II classic cadherins". Biochem. J. ج. 349 ع. Pt 1: 159–67. DOI:10.1042/0264-6021:3490159. PMC:1221133. PMID:10861224.
- Kaufmann U، Zuppinger C، Waibler Z، Rudiger M، Urbich C، Martin B، Jockusch BM، Eppenberger H، Starzinski-Powitz A (2001). "The armadillo repeat region targets ARVCF to cadherin-based cellular junctions". J. Cell Sci. ج. 113 ع. 22: 4121–35. PMID:11058098.
- Meigs TE، Fields TA، McKee DD، Casey PJ (2001). "Interaction of Galpha 12 and Galpha 13 with the cytoplasmic domain of cadherin provides a mechanism for beta -catenin release". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 2: 519–24. DOI:10.1073/pnas.021350998. PMC:14619. PMID:11136230.
- Hollnagel A، Grund C، Franke WW، Arnold HH (2002). "The cell adhesion molecule M-cadherin is not essential for muscle development and regeneration". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 13: 4760–70. DOI:10.1128/MCB.22.13.4760-4770.2002. PMC:133893. PMID:12052883.
- Kang JS، Feinleib JL، Knox S، Ketteringham MA، Krauss RS (2003). "Promyogenic members of the Ig and cadherin families associate to positively regulate differentiation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 100 ع. 7: 3989–94. DOI:10.1073/pnas.0736565100. PMC:153035. PMID:12634428.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |