EFCBP2 - ويكيبيديا

NECAB2
معرفات
أسماء بديلة	NECAB2, EFCBP2, N-terminal EF-hand calcium binding protein 2, stip-2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 618130 MGI: MGI:2152211 HomoloGene: 62200 GeneCards: 54550
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط أيون فلزي; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط أيون الكالسيوم; • A2A adenosine receptor binding; • type 5 metabotropic glutamate receptor binding; • identical protein binding;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • غشاء خلوي; • غشاء; • محور عصبي; • زائدة شجرية; • إسقاط خلية;
عمليات حيوية	• positive regulation of adenosine receptor signaling pathway; • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; • positive regulation of glutamate receptor signaling pathway; • negative regulation of G protein-coupled receptor internalization; • positive regulation of protein localization to membrane; • regulation of amyloid precursor protein biosynthetic process;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q7Z6G3
	Q91ZP9
	‏NM_001329748، ‏NM_001329749، ‏XM_047434240 NM_019065، ‏NM_001329748، ‏NM_001329749، ‏XM_047434240
	‏XM_017312526، ‏XM_036153727، ‏XM_036153728 NM_054095، ‏XM_017312526، ‏XM_036153727، ‏XM_036153728
	‏NP_001316678، ‏NP_061938، ‏XP_016878806 NP_001316677، ‏NP_001316678، ‏NP_061938، ‏XP_016878806
	‏XP_017168015، ‏XP_036009620، ‏XP_036009621 NP_473436، ‏XP_017168015، ‏XP_036009620، ‏XP_036009621
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

EFCBP2‏ (N-terminal EF-hand calcium binding protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EFCBP2 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: EFCBP2 EF-hand calcium binding protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Sugita S، Ho A، Sudhof TC (يونيو 2002). "NECABs: a family of neuronal Ca(2+)-binding proteins with an unusual domain structure and a restricted expression pattern". Neuroscience. ج. 112 ع. 1: 51–63. DOI:10.1016/S0306-4522(02)00063-5. PMID:12044471.

قراءة متعمقة

Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
Bernier G، Vukovich W، Neidhardt L، وآخرون (2001). "Isolation and characterization of a downstream target of Pax6 in the mammalian retinal primordium". Development. ج. 128 ع. 20: 3987–94. PMID:11641222.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: EFCBP2 EF-hand calcium binding protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid12044471-2] Sugita S، Ho A، Sudhof TC (يونيو 2002). "NECABs: a family of neuronal Ca(2+)-binding proteins with an unusual domain structure and a restricted expression pattern". Neuroscience. ج. 112 ع. 1: 51–63. DOI:10.1016/S0306-4522(02)00063-5. PMID:12044471.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 618130
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000681513 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C2239780