PRKCB1 - ويكيبيديا
PRKCB1 (Protein kinase C beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PRKCB1 في الإنسان.[1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: PRKCB1 protein kinase C, beta 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Kubo K، Ohno S، Suzuki K (نوفمبر 1987). "Nucleotide sequence of the 3' portion of a human gene for protein kinase C beta I/beta II". Nucleic Acids Res. ج. 15 ع. 17: 7179–80. DOI:10.1093/nar/15.17.7179. PMC:306204. PMID:3658678.
- ^ Lintas C؛ Sacco R؛ Garbett K؛ Mirnics K؛ Militerni R؛ Bravaccio C؛ Curatolo P؛ Manzi B؛ Schneider C؛ Melmed R؛ Elia M؛ Pascucci T؛ S Puglisi-Allegra؛ K-L Reichelt؛ Persico AM (2009). "Involvement of the PRKCB1 gene in autistic disorder: significant genetic association and reduced neocortical gene expression". Mol Psychiatry. ج. 14 ع. 7: 705–718. DOI:10.1038/mp.2008.21. PMID:18317465.
- ^ Philippi، A؛ Roschmann، E؛ Tores، F؛ Lindenbaum، P؛ Benajou، A؛ Germain-Leclerc، L؛ Marcaillou، C؛ Fontaine، K؛ وآخرون (أكتوبر 2005). "Haplotypes in the gene encoding protein kinase c-beta (PRKCB1) on chromosome 16 are associated with autism". Mol. Psychiatry. ج. 10 ع. 10: 950–60. DOI:10.1038/sj.mp.4001704. PMID:16027742.
قراءة متعمقة
[عدل]- Mochly-Rosen D (1995). "Localization of protein kinases by anchoring proteins: a theme in signal transduction". Science. ج. 268 ع. 5208: 247–51. DOI:10.1126/science.7716516. PMID:7716516.
- Ali A، Hoeflich KP، Woodgett JR (2002). "Glycogen synthase kinase-3: properties, functions, and regulation". Chem. Rev. ج. 101 ع. 8: 2527–40. DOI:10.1021/cr000110o. PMID:11749387.
- Slater SJ، Ho C، Stubbs CD (2003). "The use of fluorescent phorbol esters in studies of protein kinase C-membrane interactions". Chem. Phys. Lipids. ج. 116 ع. 1–2: 75–91. DOI:10.1016/S0009-3084(02)00021-X. PMID:12093536.