COG7 - ويكيبيديا

COG7
معرفات
أسماء بديلة	COG7, CDG2E, component of oligomeric golgi complex 7
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606978 MGI: MGI:2685013 HomoloGene: 33431 GeneCards: 91949
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• نوية; • غشاء; • جهاز غولجي; • Golgi transport complex; • trans-Golgi network membrane; • Golgi membrane;
عمليات حيوية	• protein localization to organelle; • ‏GO:0033578، ‏GO:0033577، ‏GO:0033575، ‏GO:0033576 protein glycosylation; • endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport; • protein transport; • protein stabilization; • intracellular protein transport; • retrograde vesicle-mediated transport, Golgi to endoplasmic reticulum; • Golgi organization; • protein localization to Golgi apparatus;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P83436
	Q3UM29
	‏XM_017023870 NM_153603، ‏XM_017023870
	‏XM_006507699، ‏XM_006507700، ‏XM_030242514 NM_001033318، ‏XM_006507699، ‏XM_006507700، ‏XM_030242514
	‏XP_016879359 NP_705831، ‏XP_016879359
	‏XP_006507762، ‏XP_006507763، ‏XP_030098374 NP_001028490، ‏XP_006507762، ‏XP_006507763، ‏XP_030098374
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

COG7‏ (Component of oligomeric golgi complex 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين COG7 في الإنسان.^[1]^[1]^[2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ ^ا ^ب "Entrez Gene: COG7 component of oligomeric golgi complex 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Ungar D، Oka T، Brittle EE، Vasile E، Lupashin VV، Chatterton JE، Heuser JE، Krieger M، Waters MG (أبريل 2002). "Characterization of a mammalian Golgi-localized protein complex, COG, that is required for normal Golgi morphology and function". J Cell Biol. ج. 157 ع. 3: 405–15. DOI:10.1083/jcb.200202016. PMC:2173297. PMID:11980916.

قراءة متعمقة

Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
Loh E، Hong W (2002). "Sec34 is implicated in traffic from the endoplasmic reticulum to the Golgi and exists in a complex with GTC-90 and ldlBp". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 24: 21955–61. DOI:10.1074/jbc.M202326200. PMID:11929878.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Loh E، Hong W (2004). "The binary interacting network of the conserved oligomeric Golgi tethering complex". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 23: 24640–8. DOI:10.1074/jbc.M400662200. PMID:15047703.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Wu X، Steet RA، Bohorov O، وآخرون (2004). "Mutation of the COG complex subunit gene COG7 causes a lethal congenital disorder". Nat. Med. ج. 10 ع. 5: 518–23. DOI:10.1038/nm1041. PMID:15107842.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
Oka T، Vasile E، Penman M، وآخرون (2005). "Genetic analysis of the subunit organization and function of the conserved oligomeric golgi (COG) complex: studies of COG5- and COG7-deficient mammalian cells". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 38: 32736–45. DOI:10.1074/jbc.M505558200. PMID:16051600.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Steet R، Kornfeld S (2006). "COG-7-deficient Human Fibroblasts Exhibit Altered Recycling of Golgi Proteins". Mol. Biol. Cell. ج. 17 ع. 5: 2312–21. DOI:10.1091/mbc.E05-08-0822. PMC:1446086. PMID:16510524.
Morava E، Zeevaert R، Korsch E، وآخرون (2007). "A common mutation in the COG7 gene with a consistent phenotype including microcephaly, adducted thumbs, growth retardation, VSD and episodes of hyperthermia". Eur. J. Hum. Genet. ج. 15 ع. 6: 638–45. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201813. PMID:17356545.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 16 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] ا ^ب "Entrez Gene: COG7 component of oligomeric golgi complex 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11980916-2] Ungar D، Oka T، Brittle EE، Vasile E، Lupashin VV، Chatterton JE، Heuser JE، Krieger M، Waters MG (أبريل 2002). "Characterization of a mammalian Golgi-localized protein complex, COG, that is required for normal Golgi morphology and function". J Cell Biol. ج. 157 ع. 3: 405–15. DOI:10.1083/jcb.200202016. PMC:2173297. PMID:11980916.

[1]

[2]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 606978
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000567821 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1425654