ایواکافتور - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

ایواکافتور
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	کالای‌دِکو
نام‌های دیگر	VX-770
داده‌ها	US سازمان غذا و دارو (آمریکا): Ivacaftor;
روش مصرف دارو	خوراکی
کد ATC	R07AX02 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
داده‌های فارماکوکینتیک
پیوند پروتئینی	۹۹٪
متابولیسم	CYP3A
نیمه‌عمر حذف	۱۲ ساعت (تک‌دوز)
دفع	۸۸٪ مدفوع
شناسه‌ها
	نام آیوپاک N-(2,4-Di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۸۷۳۰۵۴-۴۴-۵ ;
پاب‌کم CID	۱۶۲۲۰۱۷۲;
IUPHAR/BPS	۴۳۴۲;
کم‌اسپایدر	۱۷۳۴۷۴۷۴ ;
UNII	1Y740ILL1Z;
KEGG	D09916 ;
ChEBI	CHEBI:۶۶۹۰۱ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00236281 ;
ECHA InfoCard	100.226.211
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C24H28N2O۳
جرم مولی	392.490 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES O=C\2c1c(cccc1)N/C=C/2C(=O)Nc3cc(O)c(cc3C(C)(C)C)C(C)(C)C;
	InChI InChI=1S/C24H28N2O3/c1-23(2,3)16-11-17(24(4,5)6)20(27)12-19(16)26-22(29)15-13-25-18-10-8-7-9-14(18)21(15)28/h7-13,27H,1-6H3,(H,25,28)(H,۲۶٬۲۹) ; Key:PURKAOJPTOLRMP-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

ایواکافتور (انگلیسی: Ivacaftor؛ تلفظ انگلیسی: آیواکَفتر) با نام تجاری ((انگلیسی: Kalydeco؛ تلفظ انگلیسی: کالای‌دِکو) نام دارویی است که در درمان فیبروز سیستیک ناشی از جهش ژن «تنظیم‌کننده هدایت تراغشایی فیبروز سیستیک» (به‌ویژه جهشِ G551D) بکار می‌رود که تنها ۴–۵٪ موارد بیماری را شامل می‌شود.^[۱]^[۲] نوع ترکیبی این دارو هم به صورت «لوماکافتور/ایواکافتور» با نان تجاری «اورکامبی» (Orkambi) هم موجود است که در درمان بیمارانی که جهشِ «ΔF508» دارند، استفاده می‌شود.

این دارو با همکاری شرکت دارویی ورتکس و بنیاد فیبروز سیستیک ساخته شد و نخستین دارویی است که به درمان ریشه‌ای این بیماری (و نه درمان علامتی آن) می‌پردازد.^[۳]

ایواکافتور در ژانویهٔ ۲۰۱۲ میلادی توسط سازمان غذا و دارو آمریکا تأیید شد «مهم‌ترین داروی سال ۲۰۱۲»^[۴] و همچنین «یک داروی شگفت‌انگیز»^[۵] لقب گرفت. داروی ترکیبی اورکامبی نیز در ژوئیه ۲۰۱۵ توسط سازمان غذا و دارو آمریکا تأیید شد.

ایواکافتور یکی از گران‌ترین داروهاست که هزینه‌ای بالغ بر ۳۰۰٬۰۰۰ دلار آمریکا در سال دارد.

جستارهای وابسته

آتالورن

منابع

↑ Jones AM, Helm JM (October 2009). "Emerging treatments in cystic fibrosis". Drugs. 69 (14): 1903–10. doi:10.2165/11318500-000000000-00000. PMID 19747007.
↑ McPhail GL, Clancy JP (April 2013). "Ivacaftor: the first therapy acting on the primary cause of cystic fibrosis". Drugs Today. 49 (4): 253–60. doi:10.1358/dot.2013.49.4.1940984. PMID 23616952.
↑ "Phase 3 Study of VX-770 Shows Marked Improvement in Lung Function Among People with Cystic Fibrosis with G551D Mutation". Press Release. Cystic Fibrosis Foundation. 2011-02-23.
↑ "The Most Important New Drug Of 2012 - Forbes".
↑ "The $300,000 Drug - NYTimes.com".

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Ivacaftor». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۴ اکتبر ۲۰۱۷.

[pmid_19747007-1] Jones AM, Helm JM (October 2009). "Emerging treatments in cystic fibrosis". Drugs. 69 (14): 1903–10. doi:10.2165/11318500-000000000-00000. PMID 19747007.

[pmid_23616952-2] McPhail GL, Clancy JP (April 2013). "Ivacaftor: the first therapy acting on the primary cause of cystic fibrosis". Drugs Today. 49 (4): 253–60. doi:10.1358/dot.2013.49.4.1940984. PMID 23616952.

[prnewswire-3] "Phase 3 Study of VX-770 Shows Marked Improvement in Lung Function Among People with Cystic Fibrosis with G551D Mutation". Press Release. Cystic Fibrosis Foundation. 2011-02-23.

[4] "The Most Important New Drug Of 2012 - Forbes".

[5] "The $300,000 Drug - NYTimes.com".

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]