توکاینید - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
مدلاین پلاس | a601248 |
کد ATC | |
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 0.9-1 (oral) |
پیوند پروتئینی | 10-20% |
متابولیسم | glucuronidation (primary) |
نیمهعمر حذف | 9-14 R, 13-20 S |
دفع | 30-50% urine (unchanged) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.050.441 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C11H16N2O |
جرم مولی | 192.258 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
توکاینید (به انگلیسی: Tocainide)
رده درمانی: بیحسکننده موضعی
اشکال دارویی: آمپول و قرص
موارد مصرف
[ویرایش]توکاینید به عنوان بی حسکننده موضعی و نیز در درمان آریتمیهای قلبی مصرف میشود.
مکانیسم اثر
[ویرایش]از آمیدها و آنالوگ لیدوکائین است. توکاینید از داروهای ضدآریتمی کلاس Ib و مسدودکننده کانال سدیم در سلولهای قلبی است.
عوارض جانبی
[ویرایش]داروهای مسدودکننده کانال سدیم علیرغم اینکه در بسیاری از موارد منجر به قطع یا کاهش آریتمی اولیه میشوند اما با توجه به قابلیت اختلال در سیستم هدایتی قلب میتوانند منجر به ایجاد آریتمیهای جدید شده که گاهی خطرناک میباشند. بنابراین تجویز این داروها و میزان مصرف شده باید کاملاً تحت نظر متخصص قلب باشد.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷