مکسیلیتین - ویکیپدیا، دانشنامهٔ آزاد
دادههای بالینی | |
---|---|
AHFS/Drugs.com | monograph |
مدلاین پلاس | a607064 |
ردهبندی داروهای بارداری |
|
روش مصرف دارو | Oral, IV |
کد ATC | |
وضعیت قانونی | |
وضعیت قانونی |
|
دادههای فارماکوکینتیک | |
زیست فراهمی | 90% |
پیوند پروتئینی | 50-60% |
متابولیسم | Hepatic (CYP2D6 and 1A2- mediated) |
نیمهعمر حذف | 10-12 hours |
دفع | Renal (10%) |
شناسهها | |
| |
شمارهٔ سیایاس | |
پابکم CID | |
IUPHAR/BPS | |
دراگبنک | |
کماسپایدر | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.046.190 |
دادههای فیزیکی و شیمیایی | |
فرمول شیمیایی | C11H17NO |
جرم مولی | 179.259 g/mol g·mol−1 |
مدل سه بعدی (جیمول) | |
| |
| |
(صحتسنجی) |
مکسیلیتین (به انگلیسی: Mexiletine)
رده درمانی: داروهای ضد آریتمی
اشکال دارویی: کپسول
موارد مصرف
[ویرایش]مکسی لیتین در آریتمیها به خصوص آریتمی بطنی مصرف میشود.
مکانیسم اثر
[ویرایش]ساختمان و عملکرد مکسی لیتین مشابه لیدوکائین میباشد. همچنین موجب کاهش خودکاری گره SA میشود.
عوارض جانبی
[ویرایش]ترمور، پارستزی، خستگی، درد قفسه سینه و تپش قلب.
جستارهای وابسته
[ویرایش]منابع
[ویرایش]- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷