Dekstrorfan
|
Nazewnictwo | | Nomenklatura systematyczna (IUPAC) | 17-metylo-9α,13α,14α-morfinan-3-ol | Inne nazwy i oznaczenia | DXO | |
Ogólne informacje |
Wzór sumaryczny | C17H23NO |
Masa molowa | 257,37 g/mol |
Identyfikacja |
Numer CAS | 125-73-5 |
PubChem | 5360697 |
DrugBank | DB14682 |
SMILES | CN1CCC23CCCCC2C1CC4=C3C=C(C=C4)O | |
InChI | InChI=1S/C17H23NO/c1-18-9-8-17-7-3-2-4-14(17)16(18)10-12-5-6-13(19)11-15(12)17/h5-6,11,14,16,19H,2-4,7-10H2,1H3/t14-,16+,17+/m1/s1 | InChIKey | JAQUASYNZVUNQP-PVAVHDDUSA-N | |
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Dekstrorfan (łac. dextrorphanum) – organiczny związek chemiczny, enancjomer leworfanolu (silnego opioidu), metabolit dekstrometorfanu. Powstaje w wyniku O-demetylacji w wątrobie. Działa na te same receptory co dekstrometorfan, głównie jednak antagonistycznie na receptor NMDA.
- ↑ a b Marleen J.M.J. Meyer Marleen J.M.J. i inni, Opioids as Substrates and Inhibitors of the Genetically Highly Variable Organic Cation Transporter OCT1, „Journal of Medicinal Chemistry”, 62 (21), 2019, s. 9890–9905, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01301 [dostęp 2024-04-04] (ang.).
- ↑ O.O. Schnider O.O., A.A. Grüssner A.A., Oxy‐morphinane. (3. Mitteilung). Optisch aktive 3‐Oxy‐morphinane, „Helvetica Chimica Acta”, 34 (7), 1951, s. 2211–2217, DOI: 10.1002/hlca.19510340715 [dostęp 2024-04-04] (niem.).
Opiaty i pochodne | |
---|
Morfiniany | |
---|
Benzomorfany | |
---|
4-Fenylopiperydyny | |
---|
Opioidy z otwartym łańcuchem | |
---|
Anilidopiperydyny | |
---|
Pochodne oripawiny | |
---|
Inne | |
---|