Amobarbital – Wikipedia, wolna encyklopedia

Amobarbital

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 5-etylo-5-(3-metylobutylo)-1,3-diazynano-2,4,6-trion
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H18N2O3
Masa molowa	226,27 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	57-43-2
PubChem	2164
DrugBank	DB01351
SMILES CCC1(C(=O)NC(=O)NC1=O)CCC(C)C
InChI InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-11(6-5-7(2)3)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16) InChIKey VIROVYVQCGLCII-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie 603 mg/l[1] Temperatura topnienia 157 °C[1] logP 2,07[1] Kwasowość (pKa) 7,84[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2015-04-10] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanej karty charakterystyki Niebezpieczeństwo Zwroty H H301 Zwroty P P301+P310 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanej karty charakterystyki Szkodliwy (Xn) Zwroty R R22 Zwroty S S36 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[2] 0 2 0   Dawka śmiertelna LD50 275 mg/kg (szczur, doustnie)[2]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy III-P
Multimedia w Wikimedia Commons

Amobarbital – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy barbituranów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz III)^[3]. W Polsce jest w grupie III-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii^[4]. Używany w teście Wady determinującym dominację jednej z półkul mózgu nad drugą. W czasie angiografii wlewu kroplowego do każdej z tętnic szyjnych wewnętrznych amobarbital szybko przerywa mowę w przypadku wstrzyknięcia go po stronie półkuli dominującej^[5].

Jest słabym kwasem, pK_a = 7,84^[6].