KCNJ10 — Вікіпедія

KCNJ10
Ідентифікатори
Символи	KCNJ10, BIRK-10, KCNJ13-PEN, KIR1.2, KIR4.1, SESAME, potassium voltage-gated channel subfamily J member 10, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10
Зовнішні ІД	OMIM: 602208 MGI: 1194504 HomoloGene: 1689 GeneCards: KCNJ10
Пов'язані генетичні захворювання
	EAST syndrome
Реагує на сполуку
	nortriptyline
Онтологія гена
Молекулярна функція	• nucleotide binding; • potassium channel activity; • voltage-gated ion channel activity; • GO:0001948, GO:0016582 protein binding; • ATP-activated inward rectifier potassium channel activity; • ATP binding; • G-protein activated inward rectifier potassium channel activity; • inward rectifier potassium channel activity;
Клітинна компонента	• integral component of membrane; • мембрана; • клітинна мембрана; • integral component of plasma membrane; • basolateral plasma membrane; • presynapse;
Біологічний процес	• regulation of long-term neuronal synaptic plasticity; • central nervous system myelination; • regulation of membrane potential; • regulation of ion transmembrane transport; • ion transport; • potassium ion transport; • potassium ion homeostasis; • potassium ion transmembrane transport; • glutamate reuptake; • regulation of resting membrane potential; • oligodendrocyte development; • зір; • adult walking behavior; • potassium ion import across plasma membrane;
	Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
	Більше даних
Ортологи
	3766
	16513
	ENSG00000177807
	ENSMUSG00000044708
	P78508
	Q9JM63
	NM_002241
	NM_001039484; NM_020269
	NP_002232
	NP_001034573
	Вікідані
Див./Ред. для людей	Див./Ред. для мишей

KCNJ10 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 10) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 1-ї хромосоми. ^[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 379 амінокислот, а молекулярна маса — 42 508^[6].

Послідовність амінокислот

10	20	30	40	50
MTSVAKVYYS	QTTQTESRPL	MGPGIRRRRV	LTKDGRSNVR	MEHIADKRFL
YLKDLWTTFI	DMQWRYKLLL	FSATFAGTWF	LFGVVWYLVA	VAHGDLLELD
PPANHTPCVV	QVHTLTGAFL	FSLESQTTIG	YGFRYISEEC	PLAIVLLIAQ
LVLTTILEIF	ITGTFLAKIA	RPKKRAETIR	FSQHAVVASH	NGKPCLMIRV
ANMRKSLLIG	CQVTGKLLQT	HQTKEGENIR	LNQVNVTFQV	DTASDSPFLI
LPLTFYHVVD	ETSPLKDLPL	RSGEGDFELV	LILSGTVEST	SATCQVRTSY
LPEEILWGYE	FTPAISLSAS	GKYIADFSLF	DQVVKVASPS	GLRDSTVRYG
DPEKLKLEES	LREQAEKEGS	ALSVRISNV

A: Аланін
 C: Цистеїн
 D: Аспарагінова кислота
 E: Глутамінова кислота
 F: Фенілаланін
 G: Гліцин
 H: Гістидин
 I: Ізолейцин
 K: Лізин
 L: Лейцин
 M: Метіонін
 N: Аспарагін
 P: Пролін
 Q: Глутамін
 R: Аргінін
 S: Серин
 T: Треонін
 V: Валін
 W: Триптофан
 
 Y: Тирозин

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
Tanemoto M., Abe T., Uchida S., Kawahara K. (2014). Mislocalization of K+ channels causes the renal salt wasting in EAST/SeSAME syndrome. FEBS Lett. 588: 899—905. PMID 24561201 DOI:10.1016/j.febslet.2014.02.024