KCNJ2 — Вікіпедія

KCNJ2
Ідентифікатори
Символи KCNJ2, ATFB9, HHBIRK1, HHIRK1, IRK1, KIR2.1, LQT7, SQT3, potassium voltage-gated channel subfamily J member 2, potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2
Зовнішні ІД OMIM: 600681 MGI: 104744 HomoloGene: 20249 GeneCards: KCNJ2
Пов'язані генетичні захворювання
синдром Андерсен, short QT syndrome[1]
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000891
NM_008425
RefSeq (білок)
NP_000882
NP_032451
Локус (UCSC) Хр. 17: 70.17 – 70.18 Mb Хр. 11: 110.96 – 110.97 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

KCNJ2 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily J member 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 427 амінокислот, а молекулярна маса — 48 288[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MGSVRTNRYSIVSSEEDGMKLATMAVANGFGNGKSKVHTRQQCRSRFVKK
DGHCNVQFINVGEKGQRYLADIFTTCVDIRWRWMLVIFCLAFVLSWLFFG
CVFWLIALLHGDLDASKEGKACVSEVNSFTAAFLFSIETQTTIGYGFRCV
TDECPIAVFMVVFQSIVGCIIDAFIIGAVMAKMAKPKKRNETLVFSHNAV
IAMRDGKLCLMWRVGNLRKSHLVEAHVRAQLLKSRITSEGEYIPLDQIDI
NVGFDSGIDRIFLVSPITIVHEIDEDSPLYDLSKQDIDNADFEIVVILEG
MVEATAMTTQCRSSYLANEILWGHRYEPVLFEEKHYYKVDYSRFHKTYEV
PNTPLCSARDLAEKKYILSNANSFCYENEVALTSKEEDDSENGVPESTST
DTPPDIDLHNQASVPLEPRPLRRESEI

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів. Задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у мембрані. Мутації в гені, що кодує цей білок, лежать в основі розвитку синдрому Андерсен.

Література

[ред. | ред. код]
  • Wood L.S., Tsai T.-D., Lee K.S., Vogeli G. (1995). Cloning and functional expression of a human gene, hIRK1, encoding the heart inward rectifier K+-channel. Gene. 163: 313—317. PMID 7590287 DOI:10.1016/0378-1119(95)00244-Z
  • Takamitsu E., Fukunaga K., Iio Y., Moriya K., Utsumi T. (2014). Cell-free identification of novel N-myristoylated proteins from complementary DNA resources using bioorthogonal myristic acid analogues. Anal. Biochem. 464: 83—93. PMID 25043870 DOI:10.1016/j.ab.2014.07.006
  • Raab-Graham K.F., Radeke C.M., Vandenberg C.A. (1994). Molecular cloning and expression of a human heart inward rectifier potassium channel. NeuroReport. 5: 2501—2505. PMID 7696590
  • Ashen M.D., O'Rourke B., Kluge K.A., Johns D.C., Tomaselli G.F. (1995). Inward rectifier K+ channel from human heart and brain: cloning and stable expression in a human cell line. Am. J. Physiol. 268: H506—H511. PMID 7840300

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNJ2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6263 (англ.) . Процитовано 22 серпня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  5. UniProt, P63252 (англ.) . Архів оригіналу за 9 вересня 2017. Процитовано 22 серпня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]