بوفوتنین - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

بوفوتنین

داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	N,N-Dimethyl-5-hydroxytryptamine; 5-Hydroxy-dimethyltryptamine; Bufotenine; Cebilcin
روش مصرف دارو	Oral, intravenous
کد ATC	None
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	AU: ممنوع (اس۹) CA: Unscheduled UK: کلاس آ US: رده یک Illegal in Sweden
شناسه‌ها
نام آیوپاک 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-ol
شمارهٔ سی‌ای‌اس	487-93-4 Y
پاب‌کم CID	10257
IUPHAR/BPS	144
دراگ‌بنک	DB01445 Y
کم‌اسپایدر	9839 Y
UNII	0A31347TZK
KEGG	C08299 Y
ChEBI	CHEBI:3210 Y
ChEMBL	ChEMBL416526 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0048894
ECHA InfoCard	100.006.971
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C12H16N2O
جرم مولی	۷۰۰۲۲۰۴۲۷۳۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۲۰۴٫۲۷۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
نقطه ذوب	۱۴۶ تا[ابزار تبدیل: یکای ناشناخته]
نقطه جوش	۳۲۰ درجه سلسیوس (۶۰۸ درجه فارنهایت)
SMILES CN(C)CCc1c[nH]c2ccc(O)cc12
InChI InChI=1S/C12H16N2O/c1-14(2)6-5-9-8-13-12-4-3-10(15)7-11(9)12/h3-4,7-8,13,15H,5-6H2,1-2H3 Y Key:VTTONGPRPXSUTJ-UHFFFAOYSA-N Y
(صحت‌سنجی)

بوفوتنین ( 5-HO-DMT ، بوفوتنین ) یک مشتق تریپتامین است که به طور خاص به عنوان آنالوگی از DMT شناخته می‌شود. این همچون DMT شبیه به انتقال دهنده عصبی سروتونین در بدن است. بوفوتنین یک آلکالوئید است که در برخی از گونه‌های قارچ‌ ، گیاه و وزغ‌ پیدا می‌شود. این ماده در پوست وزغ‌ها به وفور یافت می‌شود.

نام بوفوتنین از نام سرده‌ای از وزغ‌ها به نام بوفوها گرفته شده است که شامل چندین گونه از وزغ‌های روان‌گردان، به ویژه وزغ رودخانه کلرادو است. این وزغ‌ها بوفوتوکسین‌ها را از غدد پاروتوئید خود ترشح می‌کنند.^[۱] بوفوتنین از نظر ساختار شیمیایی شبیه به روان‌گردان‌های psilocin (4-HO-DMT) ، 5-MeO-DMT و DMT است. این مواد نیز در برخی از قارچ‌ها، گونه‌های گیاهی و جانوری مشابه بوفوتنین وجود دارند.