تری‌آزول‌دیون - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

تری‌آزول‌دیون
داده‌های بالینی
نام‌های دیگر	BMS-180492
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف	۱۸ ساعت
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1-[3-[4-(3-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4-(2-phenoxyethyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۱۵۳۷۰۷-۸۸-۱;
پاب‌کم CID	۹۸۰۴۱۷۴;
کم‌اسپایدر	۷۹۷۹۹۳۴;
UNII	3508097W2U;
ChEMBL	ChEMBL۱۵۹۸۷۲۹;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID701122505 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C23H28ClN5O۳
جرم مولی	۴۵۷٫۹۶ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
	SMILES C1CN(CCN1CCCN2C(=O)N(C(=O)N2)CCOC3=CC=CC=C3)C4=CC(=CC=C4)Cl;
	InChI InChI=1S/C23H28ClN5O3/c24-19-6-4-7-20(18-19)27-14-12-26(13-15-27)10-5-11-29-23(31)28(22(30)25-29)16-17-32-21-8-2-1-3-9-21/h1-4,6-9,18H,5,10-17H2,(H,۲۵٬۳۰); Key:BTNXVMLCKOPOEP-UHFFFAOYSA-N;

تری‌آزول‌دیون (انگلیسی: Triazoledione) یک ترکیب فنیل پیپرازین و متابولیت اصلی داروی ضد افسردگی نفازودون است. این دارو فعال است، اما در مقایسه با نفازودون (تقریباً یک هفتم) دارای قدرت کاهش یافته چشمگیری است. به این ترتیب، پیشنهاد شده است که بعید است که تریازولدیون کمک قابل توجهی به فارماکولوژی نفازودون داشته باشد. با این حال، تریازولدیون ممکن است به ۱۰ برابر غلظت نفازودون برسد و از این رو همچنان می تواند نقش مهمی در اثرات درمانی آن داشته باشد.^[۲]^[۳]

فارماکولوژی

تری‌آزول‌دیون تمایل زیادی به گیرنده های سروتونین 5-HT1A و 5-HT2A، گیرنده α۱-آدرنرژیک و گیرنده هیستامین H1 نشان می دهد. این ماده میل ناچیزی برای ناقل‌های سروتونین و نوراپی‌نفرین و گیرنده‌های استیل‌کولین موسکارینی نشان می‌دهد.^[۴]^[۵]

جستارهای وابسته

مهارکننده بازجذب و آنتاگونیست سروتونین

منابع

↑ Alan F. Schatzberg, M.D.; Charles B. Nemeroff, M.D., Ph.D. (2017). The American Psychiatric Association Publishing Textbook of Psychopharmacology, Fifth Edition. American Psychiatric Pub. pp. 460–. ISBN 978-1-58562-523-9.{{cite book}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑ Sheldon H. Preskorn; Christina Y. Stanga; John P. Feighner; Ruth Ross (6 December 2012). Antidepressants: Past, Present and Future. Springer Science & Business Media. pp. 68–. ISBN 978-3-642-18500-7.
↑ Davis R, Whittington R, Bryson HM (1997). "Nefazodone. A review of its pharmacology and clinical efficacy in the management of major depression". Drugs. 53 (4): 608–36. doi:10.2165/00003495-199753040-00006. PMID 9098663. S2CID 239077479.
↑ Roth, BL; Driscol, J. "PDSP K_i Database". Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. Retrieved 14 August 2017.
↑ Owens MJ, Morgan WN, Plott SJ, Nemeroff CB (1997). "Neurotransmitter receptor and transporter binding profile of antidepressants and their metabolites". J. Pharmacol. Exp. Ther. 283 (3): 1305–22. PMID 9400006.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Triazoledione». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ دسامبر ۲۰۲۲.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.

[SchatzbergNemeroff2017-1] Alan F. Schatzberg, M.D.; Charles B. Nemeroff, M.D., Ph.D. (2017). The American Psychiatric Association Publishing Textbook of Psychopharmacology, Fifth Edition. American Psychiatric Pub. pp. 460–. ISBN 978-1-58562-523-9.{{cite book}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[PreskornStanga2012-2] Sheldon H. Preskorn; Christina Y. Stanga; John P. Feighner; Ruth Ross (6 December 2012). Antidepressants: Past, Present and Future. Springer Science & Business Media. pp. 68–. ISBN 978-3-642-18500-7.

[pmid_9098663-3] Davis R, Whittington R, Bryson HM (1997). "Nefazodone. A review of its pharmacology and clinical efficacy in the management of major depression". Drugs. 53 (4): 608–36. doi:10.2165/00003495-199753040-00006. PMID 9098663. S2CID 239077479.

[PDSP-4] Roth, BL; Driscol, J. "PDSP K_i Database". Psychoactive Drug Screening Program (PDSP). University of North Carolina at Chapel Hill and the United States National Institute of Mental Health. Retrieved 14 August 2017.

[pmid_9400006-5] Owens MJ, Morgan WN, Plott SJ, Nemeroff CB (1997). "Neurotransmitter receptor and transporter binding profile of antidepressants and their metabolites". J. Pharmacol. Exp. Ther. 283 (3): 1305–22. PMID 9400006.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]