کارتئولول - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

کارتئولول
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Ocupress
AHFS/Drugs.com
مدلاین پلاس	a601078
داده‌ها	US DailyMed: Carteolol;
روش مصرف دارو	قطره چشمی
کد ATC	C07AA15 S01ED05 (WHO)‎;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ; ℞ (Prescription only);
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی	۸۵٪
متابولیسم	کبد, فعال با ۸-هیدروکارتئولول
نیمه‌عمر حذف	۶–۸ ساعت
دفع	کلیه (۵۰-۷۰٪)
شناسه‌ها
	نام آیوپاک (RS)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۵۱۷۸۱-۰۶-۷;
پاب‌کم CID	۲۵۸۳;
IUPHAR/BPS	۷۱۴۲;
دراگ‌بنک	DB00521 ;
کم‌اسپایدر	۲۴۸۵ ;
UNII	8NF31401XG;
KEGG	D07624 ;
ChEBI	CHEBI:۳۴۳۷ ;
ChEMBL	ChEMBL۸۳۹ ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID3022746 ;
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C16H24N2O۳
جرم مولی	۲۹۲٫۳۷۹ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
دست‌سانی	مخلوط راسمیک
	SMILES O=C2Nc1cccc(OCC(O)CNC(C)(C)C)c1CC2;
	InChI InChI=1S/C16H24N2O3/c1-16(2,3)17-9-11(19)10-21-14-6-4-5-13-12(14)7-8-15(20)18-13/h4-6,11,17,19H,7-10H2,1-3H3,(H,۱۸٬۲۰) ; Key:LWAFSWPYPHEXKX-UHFFFAOYSA-N ;
	(صحت‌سنجی)

کارتئولول (انگلیسی: Carteolol) یک داروی مسدودکننده بتا غیرانتخابی است که برای درمان گلوکوم استفاده می‌شود.

مشخص شده است که افزون بر مسدودکننده بتا، به عنوان یک آنتاگونیست گیرنده سروتونین 5-HT1A و 5-HT1B عمل می‌کند.^[۱]

این دارو در سال ۱۹۷۲ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۰ برای استفاده پزشکی تأیید شد.^[۲]

منابع

↑ Langlois M, Brémont B, Rousselle D, Gaudy F (1993). "Structural analysis by the comparative molecular field analysis method of the affinity of beta-adrenoreceptor blocking agents for 5-HT1A and 5-HT1B receptors". Eur. J. Pharmacol. 244 (1): 77–87. doi:10.1016/0922-4106(93)90061-d. PMID 8093601.
↑ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 460. ISBN 9783527607495.

این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.