NFIL3 — Вікіпедія

NFIL3
Ідентифікатори
Символи NFIL3, E4BP4, IL3BP1, NF-IL3A, NFIL3A, nuclear factor, interleukin 3 regulated
Зовнішні ІД OMIM: 605327 MGI: 109495 HomoloGene: 3928 GeneCards: NFIL3
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_005384
NM_001289999
NM_001290000
NM_017373
RefSeq (білок)
NP_001276928
NP_001276929
NP_005375
NP_059069
Локус (UCSC) Хр. 9: 91.41 – 91.42 Mb Хр. 13: 53.12 – 53.14 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NFIL3 (англ. Nuclear factor, interleukin 3 regulated) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 9-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 462 амінокислот, а молекулярна маса — 51 472[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MQLRKMQTVKKEQASLDASSNVDKMMVLNSALTEVSEDSTTGEELLLSEG
SVGKNKSSACRRKREFIPDEKKDAMYWEKRRKNNEAAKRSREKRRLNDLV
LENKLIALGEENATLKAELLSLKLKFGLISSTAYAQEIQKLSNSTAVYFQ
DYQTSKSNVSSFVDEHEPSMVSSSCISVIKHSPQSSLSDVSEVSSVEHTQ
ESSVQGSCRSPENKFQIIKQEPMELESYTREPRDDRGSYTASIYQNYMGN
SFSGYSHSPPLLQVNRSSSNSPRTSETDDGVVGKSSDGEDEQQVPKGPIH
SPVELKHVHATVVKVPEVNSSALPHKLRIKAKAMQIKVEAFDNEFEATQK
LSSPIDMTSKRHFELEKHSAPSMVHSSLTPFSVQVTNIQDWSLKSEHWHQ
KELSGKTQNSFKTGVVEMKDSGYKVSDPENLYLKQGIANLSAEVVSLKRL
IATQPISASDSG

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, біологічні ритми. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

[ред. | ред. код]
  • Cowell I.G., Skinner A., Hurst H.C. (1992). Transcriptional repression by a novel member of the bZIP family of transcription factors. Mol. Cell. Biol. 12: 3070—3077. PMID 1620116 DOI:10.1128/MCB.12.7.3070
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Cowell I.G., Hurst H.C. (1996). Protein-protein interaction between the transcriptional repressor E4BP4 and the TBP-binding protein Dr1. Nucleic Acids Res. 24: 3607—3613. PMID 8836190 DOI:10.1093/nar/24.18.3607
  • Hulme D.J., Blair I.P., Dawkins J.L., Nicholson G.A. (2000). Exclusion of NFIL3 as the gene causing hereditary sensory neuropathy type I by mutation analysis. Hum. Genet. 106: 594—596. PMID 10942106 DOI:10.1007/s004390000306
  • Impens F., Radoshevich L., Cossart P., Ribet D. (2014). Mapping of SUMO sites and analysis of SUMOylation changes induced by external stimuli. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 111: 12432—12437. PMID 25114211 DOI:10.1073/pnas.1413825111
  • Hendriks I.A., Treffers L.W., Verlaan-de Vries M., Olsen J.V., Vertegaal A.C. (2015). SUMO-2 orchestrates chromatin modifiers in response to DNA damage. Cell Rep. 10: 1778—1791. PMID 25772364 DOI:10.1016/j.celrep.2015.02.033

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7787 (англ.) . Процитовано 7 вересня 2017.{{cite web}}: Обслуговування CS1: Сторінки з параметром url-status, але без параметра archive-url (посилання)
  4. UniProt, Q16649 (англ.) . Архів оригіналу за 21 лютого 2018. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]