CEP70 - ويكيبيديا
CEP70 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | CEP70, BITE, centrosomal protein 70 | ||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614310 MGI: MGI:1915371 HomoloGene: 11387 GeneCards: 80321 | ||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | 80321 | 68121 | |||||
Ensembl | ENSG00000114107 | ENSMUSG00000056267 | |||||
يونيبروت | |||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 99.24 – 99.3 Mb | |||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
ويكي بيانات | |||||||
|
CEP70 (Centrosomal protein 70) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CEP70 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: CEP70 centrosomal protein 70kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Shi X، Sun X، Liu M، Li D، Aneja R، Zhou J (سبتمبر 2011). "CEP70 protein interacts with γ-tubulin to localize at the centrosome and is critical for mitotic spindle assembly". J. Biol. Chem. ج. 286 ع. 38: 33401–8. DOI:10.1074/jbc.M111.252262. PMC:3190865. PMID:21795687.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Andersen JS، Wilkinson CJ، Mayor T، Mortensen P، Nigg EA، Mann M (ديسمبر 2003). "Proteomic characterization of the human centrosome by protein correlation profiling". Nature. ج. 426 ع. 6966: 570–4. DOI:10.1038/nature02166. PMID:14654843.
قراءة متعمقة
[عدل]- Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.