French
DeutschSOX14 - ويكيبيديا
SOX14 (SRY-box 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX14 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Arsic N، Rajic T، Stanojcic S، Goodfellow PN، Stevanovic M (مارس 1999). "Characterisation and mapping of the human SOX14 gene". Cytogenetics and Cell Genetics. ج. 83 ع. 1–2: 139–46. DOI:10.1159/000015149. PMID:9925951.
- ^ "Entrez Gene: SOX14 SRY (sex determining region Y)-box 14". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Wilson M، Koopman P (أغسطس 2002). "Matching SOX: partner proteins and co-factors of the SOX family of transcriptional regulators". Current Opinion in Genetics & Development. ج. 12 ع. 4: 441–6. DOI:10.1016/S0959-437X(02)00323-4. PMID:12100890.
- Schepers GE، Teasdale RD، Koopman P (أغسطس 2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Developmental Cell. ج. 3 ع. 2: 167–70. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID:12194848.
- Cremazy F، Soullier S، Berta P، Jay P (نوفمبر 1998). "Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR". FEBS Letters. ج. 438 ع. 3: 311–4. DOI:10.1016/S0014-5793(98)01294-0. PMID:9827568.
- Malas S، Duthie S، Deloukas P، Episkopou V (سبتمبر 1999). "The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3". Mammalian Genome. ج. 10 ع. 9: 934–7. DOI:10.1007/s003359901118. PMID:10441749.
- Wilmore HP، Smith MJ، Wilcox SA، Bell KM، Sinclair AH (مارس 2000). "SOX14 is a candidate gene for limb defects associated with BPES and Möbius syndrome". Human Genetics. ج. 106 ع. 3: 269–76. DOI:10.1007/s004390051037. PMID:10798354.
- Hargrave M، James K، Nield K، Toomes C، Georgas K، Sullivan T، Verzijl HT، Oley CA، Little M، De Jonghe P، Kwon JM، Kremer H، Dixon MJ، Timmerman V، Yamada T، Koopman P (أبريل 2000). "Fine mapping of the neurally expressed gene SOX14 to human 3q23, relative to three congenital diseases". Human Genetics. ج. 106 ع. 4: 432–9. DOI:10.1007/s004390000266. PMID:10830911.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |