NLGN1 - ويكيبيديا
NLGN1 (Neuroligin 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NLGN1 في الإنسان.[1][2][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Philibert RA، Winfield SL، Sandhu HK، Martin BM، Ginns EI (أبريل 2000). "The structure and expression of the human neuroligin-3 gene". Gene. ج. 246 ع. 1–2: 303–10. DOI:10.1016/S0378-1119(00)00049-4. PMID:10767552.
- ^ ا ب "Entrez Gene: NLGN1 neuroligin 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Nagase T، Kikuno R، Ishikawa K، Hirosawa M، Ohara O (أبريل 2000). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 7 ع. 2: 143–50. DOI:10.1093/dnares/7.2.143. PMID:10819331.
- ^ Scheiffele P، Fan J، Choih J، Fetter R، Serafini T (يونيو 2000). "Neuroligin expressed in nonneuronal cells triggers presynaptic development in contacting axons". Cell. ج. 101 ع. 6: 657–69. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80877-6. PMID:10892652.
قراءة متعمقة
[عدل]- Cantallops I، Cline HT (سبتمبر 2000). "Synapse formation: if it looks like a duck and quacks like a duck .". Current Biology. ج. 10 ع. 17: R620–3. DOI:10.1016/S0960-9822(00)00663-1. PMID:10996085.
- Ichtchenko K، Hata Y، Nguyen T، وآخرون (مايو 1995). "Neuroligin 1: a splice site-specific ligand for beta-neurexins". Cell. ج. 81 ع. 3: 435–43. DOI:10.1016/0092-8674(95)90396-8. PMID:7736595.
- Ichtchenko K، Nguyen T، Südhof TC (فبراير 1996). "Structures, alternative splicing, and neurexin binding of multiple neuroligins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 271 ع. 5: 2676–82. DOI:10.1074/jbc.271.5.2676. PMID:8576240.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Irie M، Hata Y، Takeuchi M، وآخرون (سبتمبر 1997). "Binding of neuroligins to PSD-95". Science. ج. 277 ع. 5331: 1511–5. DOI:10.1126/science.277.5331.1511. PMID:9278515.
- Kikuno R، Nagase T، Ishikawa K، وآخرون (يونيو 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIV. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Research. ج. 6 ع. 3: 197–205. DOI:10.1093/dnares/6.3.197. PMID:10470851.
- Scheiffele P، Fan J، Choih J، Fetter R، Serafini T (يونيو 2000). "Neuroligin expressed in nonneuronal cells triggers presynaptic development in contacting axons". Cell. ج. 101 ع. 6: 657–69. DOI:10.1016/S0092-8674(00)80877-6. PMID:10892652.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (ديسمبر 2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Comoletti D، Flynn R، Jennings LL، وآخرون (ديسمبر 2003). "Characterization of the interaction of a recombinant soluble neuroligin-1 with neurexin-1beta". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 50: 50497–505. DOI:10.1074/jbc.M306803200. PMID:14522992.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (يناير 2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nature Genetics. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (أكتوبر 2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Research. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Chubykin AA، Liu X، Comoletti D، Tsigelny I، Taylor P، Südhof TC (يونيو 2005). "Dissection of synapse induction by neuroligins: effect of a neuroligin mutation associated with autism". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 23: 22365–74. DOI:10.1074/jbc.M410723200. PMID:15797875.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Muzny DM، Scherer SE، Kaul R، وآخرون (أبريل 2006). "The DNA sequence, annotation and analysis of human chromosome 3". Nature. ج. 440 ع. 7088: 1194–8. DOI:10.1038/nature04728. PMID:16641997.
- Li X، Zhang J، Cao Z، Wu J، Shi Y (سبتمبر 2006). "Solution structure of GOPC PDZ domain and its interaction with the C-terminal motif of neuroligin". Protein Science. ج. 15 ع. 9: 2149–58. DOI:10.1110/ps.062087506. PMC:2242614. PMID:16882988.