MST1 - ويكيبيديا
MST1 (Macrophage stimulating 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MST1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Gerber MJ، Drabkin HA، Firnhaber C، Miller YE، Scoggin CH، Smith DI (أكتوبر 1988). "Regional localization of chromosome 3-specific DNA fragments by using a hybrid cell deletion mapping panel". Am J Hum Genet. ج. 43 ع. 4: 442–51. PMC:1715492. PMID:2902784.
- ^ "Entrez Gene: MST1 macrophage stimulating 1 (hepatocyte growth factor-like)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Yoshimura T، Yuhki N، Wang MH، Skeel A، Leonard EJ (أغسطس 1993). "Cloning, sequencing, and expression of human macrophage stimulating protein (MSP, MST1) confirms MSP as a member of the family of kringle proteins and locates the MSP gene on chromosome 3". J Biol Chem. ج. 268 ع. 21: 15461–8. PMID:8393443.
قراءة متعمقة
[عدل]- Han S، Stuart LA، Degen SJ (1991). "Characterization of the DNF15S2 locus on human chromosome 3: identification of a gene coding for four kringle domains with homology to hepatocyte growth factor". Biochemistry. ج. 30 ع. 40: 9768–80. DOI:10.1021/bi00104a029. PMID:1655021.
- Skeel A، Yoshimura T، Showalter SD، وآخرون (1991). "Macrophage stimulating protein: purification, partial amino acid sequence, and cellular activity". J. Exp. Med. ج. 173 ع. 5: 1227–34. DOI:10.1084/jem.173.5.1227. PMC:2118857. PMID:1827141.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Waltz SE، Gould FK، Air EL، وآخرون (1996). "Hepatocyte nuclear factor-4 is responsible for the liver-specific expression of the gene coding for hepatocyte growth factor-like protein". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 15: 9024–32. DOI:10.1074/jbc.271.15.9024. PMID:8621550.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Creasy CL، Ambrose DM، Chernoff J (1996). "The Ste20-like protein kinase, Mst1, dimerizes and contains an inhibitory domain". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 35: 21049–53. DOI:10.1074/jbc.271.35.21049. PMID:8702870.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sakamoto O، Iwama A، Amitani R، وآخرون (1997). "Role of macrophage-stimulating protein and its receptor, RON tyrosine kinase, in ciliary motility". J. Clin. Invest. ج. 99 ع. 4: 701–9. DOI:10.1172/JCI119214. PMC:507853. PMID:9045873.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Yoshikawa W، Hara H، Takehara T، وآخرون (1999). "Characterization of free alpha- and beta-chains of recombinant macrophage-stimulating protein". Arch. Biochem. Biophys. ج. 363 ع. 2: 356–60. DOI:10.1006/abbi.1998.1090. PMID:10068459.
- Degen SJ، McDowell SA، Waltz SE، وآخرون (2000). "Structure of the human D1F15S1A locus: a chromosome 1 locus with 97% identity to the chromosome 3 gene coding for hepatocyte growth factor-like protein". DNA Seq. ج. 8 ع. 6: 409–13. DOI:10.3109/10425179809020903. PMID:10728827.
- Skeel A، Leonard EJ (2001). "alpha 1-Antichymotrypsin is the human plasma inhibitor of macrophage ectoenzymes that cleave pro-macrophage stimulating protein". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 24: 21932–7. DOI:10.1074/jbc.M100652200. PMID:11274154.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Rampino T، Collesi C، Gregorini M، وآخرون (2002). "Macrophage-stimulating protein is produced by tubular cells and activates mesangial cells". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 13 ع. 3: 649–57. PMID:11856768.
- Zhou YQ، Chen YQ، Fisher JH، Wang MH (2002). "Activation of the RON receptor tyrosine kinase by macrophage-stimulating protein inhibits inducible cyclooxygenase-2 expression in murine macrophages". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 41: 38104–10. DOI:10.1074/jbc.M206167200. PMID:12177064.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Santoro MM، Gaudino G، Marchisio PC (2003). "The MSP receptor regulates alpha6beta4 and alpha3beta1 integrins via 14-3-3 proteins in keratinocyte migration". Dev. Cell. ج. 5 ع. 2: 257–71. DOI:10.1016/S1534-5807(03)00201-6. PMID:12919677.
- Angeloni D، Danilkovitch-Miagkova A، Miagkov A، وآخرون (2004). "The soluble sema domain of the RON receptor inhibits macrophage-stimulating protein-induced receptor activation". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 5: 3726–32. DOI:10.1074/jbc.M309342200. PMID:14597639.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Matsuzaki S، Canis M، Pouly JL، وآخرون (2005). "The macrophage stimulating protein/RON system: a potential novel target for prevention and treatment of endometriosis". Mol. Hum. Reprod. ج. 11 ع. 5: 345–9. DOI:10.1093/molehr/gah162. PMID:15764806.
- Zalcenstein A، Weisz L، Stambolsky P، وآخرون (2006). "Repression of the MSP/MST-1 gene contributes to the antiapoptotic gain of function of mutant p53". Oncogene. ج. 25 ع. 3: 359–69. DOI:10.1038/sj.onc.1209061. PMID:16170349.
- Liu T، Qian WJ، Gritsenko MA، وآخرون (2006). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". J. Proteome Res. ج. 4 ع. 6: 2070–80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC:1850943. PMID:16335952.