PITX1 - ويكيبيديا

PITX1
معرفات
أسماء بديلة	PITX1, BFT, CCF, LBNBG, POTX, PTX1, paired like homeodomain 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 602149 MGI: MGI:107374 HomoloGene: 20584 GeneCards: 5307
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • transcription regulator complex; • نوية; • نواة;
عمليات حيوية	• skeletal system development; • pituitary gland development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • anatomical structure morphogenesis; • transcription by RNA polymerase II; • hindlimb morphogenesis; • نسخ الدنا; • نمو متعدد الخلايا; • تَكوّن الغُضروف; • myoblast fate commitment; • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated; • branchiomeric skeletal muscle development; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • embryonic hindlimb morphogenesis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P78337; D6R955
	P70314
	‏XM_047417318، ‏XM_047417319 NM_002653، ‏XM_047417318، ‏XM_047417319
	‏XM_006517157، ‏XM_006517158 NM_011097، ‏XM_006517157، ‏XM_006517158
	NP_002644
	‏XP_006517220، ‏XP_006517221 NP_035227، ‏XP_006517220، ‏XP_006517221
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

PITX1‏ (Paired like homeodomain 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PITX1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Crawford MJ، Lanctôt C، Tremblay JJ، Jenkins N، Gilbert D، Copeland N، Beatty B، Drouin J (1997). "Human and murine PTX1/Ptx1 gene maps to the region for Treacher Collins syndrome". Mammalian Genome. ج. 8 ع. 11: 841–5. DOI:10.1007/s003359900589. PMID:9337397.
^ "Entrez Gene: PITX1 paired-like homeodomain transcription factor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Shang J، Li X، Ring HZ، Clayton DA، Francke U (فبراير 1997). "Backfoot, a novel homeobox gene, maps to human chromosome 5 (BFT) and mouse chromosome 13 (Bft)". Genomics. ج. 40 ع. 1: 108–13. DOI:10.1006/geno.1996.4558. PMID:9070926.

قراءة متعمقة

Szeto DP، Ryan AK، O'Connell SM، Rosenfeld MG (يوليو 1996). "P-OTX: a PIT-1-interacting homeodomain factor expressed during anterior pituitary gland development". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 15: 7706–10. DOI:10.1073/pnas.93.15.7706. PMC:38811. PMID:8755540.
Shang J، Luo Y، Clayton DA (يونيو 1997). "Backfoot is a novel homeobox gene expressed in the mesenchyme of developing hind limb". Developmental Dynamics. ج. 209 ع. 2: 242–53. DOI:10.1002/(SICI)1097-0177(199706)209:2<242::AID-AJA10>3.0.CO;2-0. PMID:9186059.
Poulin G، Turgeon B، Drouin J (نوفمبر 1997). "NeuroD1/beta2 contributes to cell-specific transcription of the proopiomelanocortin gene". Molecular and Cellular Biology. ج. 17 ع. 11: 6673–82. DOI:10.1128/mcb.17.11.6673. PMC:232521. PMID:9343431.
Tremblay JJ، Drouin J (أبريل 1999). "Egr-1 is a downstream effector of GnRH and synergizes by direct interaction with Ptx1 and SF-1 to enhance luteinizing hormone beta gene transcription". Molecular and Cellular Biology. ج. 19 ع. 4: 2567–76. DOI:10.1128/mcb.19.4.2567. PMC:84049. PMID:10082522.
Tremblay JJ، Marcil A، Gauthier Y، Drouin J (يونيو 1999). "Ptx1 regulates SF-1 activity by an interaction that mimics the role of the ligand-binding domain". The EMBO Journal. ج. 18 ع. 12: 3431–41. DOI:10.1093/emboj/18.12.3431. PMC:1171422. PMID:10369682.
Pellegrini-Bouiller I، Manrique C، Gunz G، Grino M، Zamora AJ، Figarella-Branger D، Grisoli F، Jaquet P، Enjalbert A (يونيو 1999). "Expression of the members of the Ptx family of transcription factors in human pituitary adenomas". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. ج. 84 ع. 6: 2212–20. DOI:10.1210/jc.84.6.2212. PMID:10372733.
Tahara S، Kurotani R، Sanno N، Takumi I، Yoshimura S، Osamura RY، Teramoto A (أكتوبر 2000). "Expression of pituitary homeo box 1 (Ptx1) in human non-neoplastic pituitaries and pituitary adenomas". Modern Pathology. ج. 13 ع. 10: 1097–108. DOI:10.1038/modpathol.3880204. PMID:11048804.
Quentien MH، Manfroid I، Moncet D، Gunz G، Muller M، Grino M، Enjalbert A، Pellegrini I (نوفمبر 2002). "Pitx factors are involved in basal and hormone-regulated activity of the human prolactin promoter". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 46: 44408–16. DOI:10.1074/jbc.M207824200. PMID:12223489.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Ghosh AK، Majumder M، Steele R، Ray R، Ray RB (فبراير 2003). "Modulation of interferon expression by hepatitis C virus NS5A protein and human homeodomain protein PTX1". Virology. ج. 306 ع. 1: 51–9. DOI:10.1016/S0042-6822(02)00029-6. PMID:12620797.
Hiroi N، Kino T، Bassett M، Rainey WE، Phung M، Abu-Asab M، Fojo T، Briata P، Chrousos GP، Bornstein SR (مايو 2003). "Pituitary homeobox factor 1, a novel transcription factor in the adrenal regulating steroid 11beta-hydroxylase". Hormone and Metabolic Research = Hormon- Und Stoffwechselforschung = Hormones Et Métabolisme. ج. 35 ع. 5: 273–8. DOI:10.1055/s-2003-41301. PMID:12915995.
Kolfschoten IG، van Leeuwen B، Berns K، Mullenders J، Beijersbergen RL، Bernards R، Voorhoeve PM، Agami R (يونيو 2005). "A genetic screen identifies PITX1 as a suppressor of RAS activity and tumorigenicity". Cell. ج. 121 ع. 6: 849–58. DOI:10.1016/j.cell.2005.04.017. PMID:15960973.
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
Lord RV، Brabender J، Wickramasinghe K، DeMeester SR، Holscher A، Schneider PM، Danenberg PV، DeMeester TR (نوفمبر 2005). "Increased CDX2 and decreased PITX1 homeobox gene expression in Barrett's esophagus and Barrett's-associated adenocarcinoma". Surgery. ج. 138 ع. 5: 924–31. DOI:10.1016/j.surg.2005.05.007. PMID:16291394.
Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
Picard C، Azeddine B، Moldovan F، Martel-Pelletier J، Moreau A (سبتمبر 2007). "New emerging role of pitx1 transcription factor in osteoarthritis pathogenesis". Clinical Orthopaedics and Related Research. ج. 462: 59–66. DOI:10.1097/BLO.0b013e3180d09d9c. PMID:17549029.
Qi DL، Ohhira T، Fujisaki C، Inoue T، Ohta T، Osaki M، Ohshiro E، Seko T، Aoki S، Oshimura M، Kugoh H (أبريل 2011). "Identification of PITX1 as a TERT suppressor gene located on human chromosome 5". Molecular and Cellular Biology. ج. 31 ع. 8: 1624–36. DOI:10.1128/MCB.00470-10. PMC:3126332. PMID:21300782.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 5 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9337397-1] Crawford MJ، Lanctôt C، Tremblay JJ، Jenkins N، Gilbert D، Copeland N، Beatty B، Drouin J (1997). "Human and murine PTX1/Ptx1 gene maps to the region for Treacher Collins syndrome". Mammalian Genome. ج. 8 ع. 11: 841–5. DOI:10.1007/s003359900589. PMID:9337397.

[entrez-2] "Entrez Gene: PITX1 paired-like homeodomain transcription factor 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid9070926-3] Shang J، Li X، Ring HZ، Clayton DA، Francke U (فبراير 1997). "Backfoot, a novel homeobox gene, maps to human chromosome 5 (BFT) and mouse chromosome 13 (Bft)". Genomics. ج. 40 ع. 1: 108–13. DOI:10.1006/geno.1996.4558. PMID:9070926.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 602149
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000506438 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1418595