SKIV2L2 - ويكيبيديا
SKIV2L2 (Mtr4 exosome RNA helicase) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SKIV2L2 في الإنسان.[1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: SKIV2L2 superkiller viralicidic activity 2-like 2 (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nomura N، Nagase T، Miyajima N، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. II. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0041-KIAA0080) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 1 ع. 5: 223–9. DOI:10.1093/dnares/1.5.223. PMID:7584044.
- Brouwer R، Allmang C، Raijmakers R، وآخرون (2001). "Three novel components of the human exosome". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 9: 6177–84. DOI:10.1074/jbc.M007603200. PMID:11110791.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Chen CY، Gherzi R، Ong SE، وآخرون (2002). "AU binding proteins recruit the exosome to degrade ARE-containing mRNAs". Cell. ج. 107 ع. 4: 451–64. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00578-5. PMID:11719186.
- Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، وآخرون (2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Curr. Biol. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
- Raijmakers R، Noordman YE، van Venrooij WJ، Pruijn GJ (2002). "Protein-protein interactions of hCsl4p with other human exosome subunits". J. Mol. Biol. ج. 315 ع. 4: 809–18. DOI:10.1006/jmbi.2001.5265. PMID:11812149.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Lehner B، Semple JI، Brown SE، وآخرون (2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
- Lin Z، Crockett DK، Lim MS، Elenitoba-Johnson KS (2004). "High-throughput analysis of protein/peptide complexes by immunoprecipitation and automated LC-MS/MS". J Biomol Tech. ج. 14 ع. 2: 149–55. PMC:2279905. PMID:14676314.
- Lehner B، Sanderson CM (2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Nagahama M، Yamazoe T، Hara Y، وآخرون (2006). "The AAA-ATPase NVL2 is a component of pre-ribosomal particles that interacts with the DExD/H-box RNA helicase DOB1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 346 ع. 3: 1075–82. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.06.017. PMID:16782053.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Schilders G، van Dijk E، Pruijn GJ (2007). "C1D and hMtr4p associate with the human exosome subunit PM/Scl-100 and are involved in pre-rRNA processing". Nucleic Acids Res. ج. 35 ع. 8: 2564–72. DOI:10.1093/nar/gkm082. PMC:1885644. PMID:17412707.
- Yang CT، Hindes AE، Hultman KA، Johnson SL (2007). "Mutations in gfpt1 and skiv2l2 cause distinct stage-specific defects in larval melanocyte regeneration in zebrafish". PLoS Genet. ج. 3 ع. 6: e88. DOI:10.1371/journal.pgen.0030088. PMC:1885281. PMID:17542649.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)