KDM1B - ويكيبيديا

KDM1B
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4FWE, 4FWF, 4FWJ, 4GU0, 4GU1, 4GUR, 4GUS, 4GUT, 4GUU, 4HSU
معرفات
أسماء بديلة	KDM1B, AOF1, C6orf193, LSD2, bA204B7.3, dJ298J15.2, lysine demethylase 1B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613081 MGI: MGI:2145261 HomoloGene: 131158 GeneCards: 221656
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ربط أيون فلزي; • ربط دي إن إي; • oxidoreductase activity; • flavin adenine dinucleotide binding; • histone demethylase activity; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ربط أيون الزنك; • ‏GO:0031493 histone binding; • FAD binding;
مكونات خلوية	• نواة; • بلازم نووي; • جسيم نووي;
عمليات حيوية	• نمو متعدد الخلايا; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • regulation of gene expression by genetic imprinting; • regulation of DNA methylation; • نسخ الدنا; • DNA methylation involved in gamete generation; • protein deubiquitination; • histone H3-K4 demethylation; • ‏GO:0031497، ‏GO:0006336، ‏GO:0034724، ‏GO:0001301، ‏GO:0007580، ‏GO:0034652، ‏GO:0010847 chromatin organization;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q8NB78; H0Y6H0
	Q8CIG3
	‏NM_153042، ‏XM_005248925، ‏XM_005248928، ‏XM_011514385، ‏XM_017010440، ‏XM_017010441، ‏XM_017010442، ‏XM_017010443، ‏XM_017010445، ‏XM_017010446، ‏NM_001364614 XM_011514386، ‏NM_153042، ‏XM_005248925، ‏XM_005248928، ‏XM_011514385، ‏XM_017010440، ‏XM_017010441، ‏XM_017010442، ‏XM_017010443، ‏XM_017010445، ‏XM_017010446، ‏NM_001364614
	‏XM_006516913، ‏XM_006516914، ‏XM_006516915، ‏XM_006516916، ‏XM_006516917، ‏XM_006516919، ‏XM_006516920، ‏XR_001780773، ‏XR_003950446 NM_172262، ‏XM_006516913، ‏XM_006516914، ‏XM_006516915، ‏XM_006516916، ‏XM_006516917، ‏XM_006516919، ‏XM_006516920، ‏XR_001780773، ‏XR_003950446
	‏XP_005248982، ‏XP_005248985، ‏XP_011512687، ‏XP_011512688، ‏XP_016865929، ‏XP_016865930، ‏XP_016865931، ‏XP_016865932، ‏XP_016865934، ‏XP_016865935، ‏NP_001351543 NP_694587، ‏XP_005248982، ‏XP_005248985، ‏XP_011512687، ‏XP_011512688، ‏XP_016865929، ‏XP_016865930، ‏XP_016865931، ‏XP_016865932، ‏XP_016865934، ‏XP_016865935، ‏NP_001351543
	‏XP_006516976، ‏XP_006516977، ‏XP_006516978، ‏XP_006516979، ‏XP_006516980، ‏XP_006516982، ‏XP_006516983، ‏NP_001389837، ‏NP_001389838 NP_758466، ‏XP_006516976، ‏XP_006516977، ‏XP_006516978، ‏XP_006516979، ‏XP_006516980، ‏XP_006516982، ‏XP_006516983، ‏NP_001389837، ‏NP_001389838
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

KDM1B‏ (Lysine demethylase 1B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KDM1B في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: Lysine (K)-specific demethylase 1B". مؤرشف من الأصل في 2016-06-29.

قراءة متعمقة

Yu H، Mashtalir N، Daou S، Hammond-Martel I، Ross J، Sui G، Hart GW، Rauscher FJ، Drobetsky E، Milot E، Shi Y، Affar el B (نوفمبر 2010). "The ubiquitin carboxyl hydrolase BAP1 forms a ternary complex with YY1 and HCF-1 and is a critical regulator of gene expression". Molecular and Cellular Biology. ج. 30 ع. 21: 5071–85. DOI:10.1128/MCB.00396-10. PMC:2953049. PMID:20805357.
Fang R، Barbera AJ، Xu Y، Rutenberg M، Leonor T، Bi Q، Lan F، Mei P، Yuan GC، Lian C، Peng J، Cheng D، Sui G، Kaiser UB، Shi Y، Shi YG (يوليو 2010). "Human LSD2/KDM1b/AOF1 regulates gene transcription by modulating intragenic H3K4me2 methylation". Molecular Cell. ج. 39 ع. 2: 222–33. DOI:10.1016/j.molcel.2010.07.008. PMC:3518444. PMID:20670891.
Ciccone DN، Su H، Hevi S، Gay F، Lei H، Bajko J، Xu G، Li E، Chen T (سبتمبر 2009). "KDM1B is a histone H3K4 demethylase required to establish maternal genomic imprints". Nature. ج. 461 ع. 7262: 415–8. DOI:10.1038/nature08315. PMID:19727073.
Machida YJ، Machida Y، Vashisht AA، Wohlschlegel JA، Dutta A (ديسمبر 2009). "The deubiquitinating enzyme BAP1 regulates cell growth via interaction with HCF-1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 284 ع. 49: 34179–88. DOI:10.1074/jbc.M109.046755. PMC:2797188. PMID:19815555.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: Lysine (K)-specific demethylase 1B". مؤرشف من الأصل في 2016-06-29.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 613081
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000650836 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1427624