TLX - ويكيبيديا

NR2E1
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Ortholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	4XAJ
معرفات
أسماء بديلة	NR2E1, TLL, TLX, XTLL, nuclear receptor subfamily 2 group E member 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603849 MGI: MGI:1100526 HomoloGene: 37750 GeneCards: 7101
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• sequence-specific DNA binding; • ربط دي إن إي; • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط أيون الزنك; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • histone deacetylase binding; • ربط أيون فلزي; • steroid hormone receptor activity; • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • enzyme binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• بلازم نووي; • نواة;
عمليات حيوية	• glial cell migration; • cell fate commitment; • negative regulation of astrocyte differentiation; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • negative regulation of neuron differentiation; • somatic stem cell population maintenance; • dentate gyrus development; • negative regulation of neural precursor cell proliferation; • regulation of cellular component organization; • extracellular matrix organization; • negative regulation of apoptotic process; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • behavioral fear response; • regulation of timing of neuron differentiation; • نسخ الدنا; • نماء عصبي; • positive regulation of angiogenesis; • anterior commissure morphogenesis; • regulation of dendrite morphogenesis; • positive regulation of neural precursor cell proliferation; • نمو متعدد الخلايا; • brain development; • positive regulation of cell cycle; • amygdala development; • retina development in camera-type eye; • forebrain generation of neurons; • layer formation in cerebral cortex; • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي; • cerebral cortex development; • سلوك اجتماعي; • cerebral cortex neuron differentiation; • regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis; • camera-type eye development; • olfactory bulb development; • transcription initiation from RNA polymerase II promoter; • positive regulation of stem cell proliferation; • aggressive behavior; • حاسة البصر; • steroid hormone mediated signaling pathway; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • تأييد طويل الأمد;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9Y466; A6PVF6
	Q64104
	‏NM_003269 NM_001286102، ‏NM_003269
	‏XM_036155765 NM_152229، ‏XM_036155765
	‏NP_003260 NP_001273031، ‏NP_003260
	‏XP_036011658 NP_689415، ‏XP_036011658
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TLX‏ (Nuclear receptor subfamily 2 group E member 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TLX في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Jackson A، Panayiotidis P، Foroni L (مايو 1998). "The human homologue of the Drosophila tailless gene (TLX): characterization and mapping to a region of common deletion in human lymphoid leukemia on chromosome 6q21". Genomics. ج. 50 ع. 1: 34–43. DOI:10.1006/geno.1998.5270. PMID:9628820.

قراءة متعمقة

Yu RT، McKeown M، Evans RM، Umesono K (أغسطس 1994). "Relationship between Drosophila gap gene tailless and a vertebrate nuclear receptor Tlx". Nature. ج. 370 ع. 6488: 375–9. DOI:10.1038/370375a0. PMID:8047143.
Kobayashi M، Yu RT، Yasuda K، Umesono K (ديسمبر 2000). "Cell-type-specific regulation of the retinoic acid receptor mediated by the orphan nuclear receptor TLX". Molecular and Cellular Biology. ج. 20 ع. 23: 8731–9. DOI:10.1128/MCB.20.23.8731-8739.2000. PMC:86495. PMID:11073974.
Abrahams BS، Mak GM، Berry ML، Palmquist DL، Saionz JR، Tay A، Tan YH، Brenner S، Simpson EM، Venkatesh B (يوليو 2002). "Novel vertebrate genes and putative regulatory elements identified at kidney disease and NR2E1/fierce loci". Genomics. ج. 80 ع. 1: 45–53. DOI:10.1006/geno.2002.6795. PMID:12079282.
Abrahams BS، Kwok MC، Trinh E، Budaghzadeh S، Hossain SM، Simpson EM (يوليو 2005). "Pathological aggression in "fierce" mice corrected by human nuclear receptor 2E1" (PDF). The Journal of Neuroscience. ج. 25 ع. 27: 6263–70. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4757-04.2005. PMID:16000615. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-09-22.
Kumar RA، Leach S، Bonaguro R، Chen J، Yokom DW، Abrahams BS، Seaver L، Schwartz CE، Dobyns W، Brooks-Wilson A، Simpson EM (أغسطس 2007). "Mutation and evolutionary analyses identify NR2E1-candidate-regulatory mutations in humans with severe cortical malformations". Genes, Brain, and Behavior. ج. 6 ع. 6: 503–16. DOI:10.1111/j.1601-183X.2006.00277.x. PMC:2040186. PMID:17054721.
Kumar RA، Everman DB، Morgan CT، Slavotinek A، Schwartz CE، Simpson EM (2007). "Absence of mutations in NR2E1 and SNX3 in five patients with MMEP (microcephaly, microphthalmia, ectrodactyly, and prognathism) and related phenotypes". BMC Medical Genetics. ج. 8: 48. DOI:10.1186/1471-2350-8-48. PMC:1950490. PMID:17655765.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Sun G، Yu RT، Evans RM، Shi Y (سبتمبر 2007). "Orphan nuclear receptor TLX recruits histone deacetylases to repress transcription and regulate neural stem cell proliferation". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 104 ع. 39: 15282–7. DOI:10.1073/pnas.0704089104. PMC:2000559. PMID:17873065.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9628820-1] Jackson A، Panayiotidis P، Foroni L (مايو 1998). "The human homologue of the Drosophila tailless gene (TLX): characterization and mapping to a region of common deletion in human lymphoid leukemia on chromosome 6q21". Genomics. ج. 50 ع. 1: 34–43. DOI:10.1006/geno.1998.5270. PMID:9628820.

[1]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 603849
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000426403 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1417831