LPXN - ويكيبيديا
LPXN (Leupaxin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LPXN في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: LPXN leupaxin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Lipsky BP، Beals CR، Staunton DE (يونيو 1998). "Leupaxin is a novel LIM domain protein that forms a complex with PYK2". J Biol Chem. ج. 273 ع. 19: 11709–13. DOI:10.1074/jbc.273.19.11709. PMID:9565592.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
[عدل]- Chew V، Lam KP (2007). "Leupaxin negatively regulates B cell receptor signaling". J. Biol. Chem. ج. 282 ع. 37: 27181–91. DOI:10.1074/jbc.M704625200. PMID:17640867.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sahu SN، Nunez S، Bai G، Gupta A (2007). "Interaction of Pyk2 and PTP-PEST with leupaxin in prostate cancer cells". Am. J. Physiol., Cell Physiol. ج. 292 ع. 6: C2288–96. DOI:10.1152/ajpcell.00503.2006. PMID:17329398.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Tao WA، Wollscheid B، O'Brien R، وآخرون (2005). "Quantitative phosphoproteome analysis using a dendrimer conjugation chemistry and tandem mass spectrometry". Nat. Methods. ج. 2 ع. 8: 591–8. DOI:10.1038/nmeth776. PMID:16094384.
- Watanabe N، Amano N، Ishizuka H، Mashima K (2005). "Leupaxin binds to PEST domain tyrosine phosphatase PEP". Mol. Cell. Biochem. ج. 269 ع. 1–2: 13–7. DOI:10.1007/s11010-005-2149-6. PMID:15786712.
- Rush J، Moritz A، Lee KA، وآخرون (2005). "Immunoaffinity profiling of tyrosine phosphorylation in cancer cells". Nat. Biotechnol. ج. 23 ع. 1: 94–101. DOI:10.1038/nbt1046. PMID:15592455.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، وآخرون (2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Anal. Chem. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
- Gupta A، Lee BS، Khadeer MA، وآخرون (2003). "Leupaxin is a critical adaptor protein in the adhesion zone of the osteoclast". J. Bone Miner. Res. ج. 18 ع. 4: 669–85. DOI:10.1359/jbmr.2003.18.4.669. PMID:12674328.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Liu S، Thomas SM، Woodside DG، وآخرون (2000). "Binding of paxillin to alpha4 integrins modifies integrin-dependent biological responses". Nature. ج. 402 ع. 6762: 676–81. DOI:10.1038/45264. PMID:10604475.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.