Transgelin - ويكيبيديا
TAGLN | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | TAGLN, SM22, SMCC, 1, WS3-10, transgelin, SM22-alpha | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600818 MGI: MGI:106012 HomoloGene: 2398 GeneCards: 6876 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 6876 | 21345 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000149591 | ENSMUSG00000032085 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 45.84 – 45.85 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
Transgelin (Transgelin) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين Transgelin في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Kobayashi R، Kubota T، Hidaka H (مارس 1994). "Purification, characterization, and partial sequence analysis of a new 25-kDa actin-binding protein from bovine aorta: a SM22 homolog". Biochem Biophys Res Commun. ج. 198 ع. 3: 1275–80. DOI:10.1006/bbrc.1994.1180. PMID:8117285.
- ^ Thweatt R، Lumpkin CK Jr، Goldstein S (أكتوبر 1992). "A novel gene encoding a smooth muscle protein is overexpressed in senescent human fibroblasts". Biochem Biophys Res Commun. ج. 187 ع. 1: 1–7. DOI:10.1016/S0006-291X(05)81449-4. PMID:1520290.
- ^ "Entrez Gene: TAGLN transgelin". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nishida W، Kitami Y، Abe M، Hiwada K (1991). "Gene cloning and nucleotide sequence of SM22 alpha from the chicken gizzard smooth muscle". Biochem. Int. ج. 23 ع. 4: 663–8. PMID:1872880.
- Nagase T، Miyajima N، Tanaka A، وآخرون (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. III. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0081-KIAA0120) deduced by analysis of cDNA clones from human cell line KG-1". DNA Res. ج. 2 ع. 1: 37–43. DOI:10.1093/dnares/2.1.37. PMID:7788527.
- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Li L، Liu Z، Mercer B، وآخرون (1997). "Evidence for serum response factor-mediated regulatory networks governing SM22alpha transcription in smooth, skeletal, and cardiac muscle cells". Dev. Biol. ج. 187 ع. 2: 311–21. DOI:10.1006/dbio.1997.8621. PMID:9242426.
- Yamamura H، Masuda H، Ikeda W، وآخرون (1997). "Structure and expression of the human SM22alpha gene, assignment of the gene to chromosome 11, and repression of the promoter activity by cytosine DNA methylation". J. Biochem. ج. 122 ع. 1: 157–67. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a021722. PMID:9276683.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Lawson D، Harrison M، Shapland C (1998). "Fibroblast transgelin and smooth muscle SM22alpha are the same protein, the expression of which is down-regulated in many cell lines". Cell Motil. Cytoskeleton. ج. 38 ع. 3: 250–7. DOI:10.1002/(SICI)1097-0169(1997)38:3<250::AID-CM3>3.0.CO;2-9. PMID:9384215.
- Camoretti-Mercado B، Forsythe SM، LeBeau MM، وآخرون (1998). "Expression and cytogenetic localization of the human SM22 gene (TAGLN)". Genomics. ج. 49 ع. 3: 452–7. DOI:10.1006/geno.1998.5267. PMID:9615232.
- Fu Y، Liu HW، Forsythe SM، وآخرون (2001). "Mutagenesis analysis of human SM22: characterization of actin binding". J. Appl. Physiol. ج. 89 ع. 5: 1985–90. PMID:11053353.
- Shields JM، Rogers-Graham K، Der CJ (2002). "Loss of transgelin in breast and colon tumors and in RIE-1 cells by Ras deregulation of gene expression through Raf-independent pathways". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 12: 9790–9. DOI:10.1074/jbc.M110086200. PMID:11773051.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Chainiaux F، Magalhaes JP، Eliaers F، وآخرون (2002). "UVB-induced premature senescence of human diploid skin fibroblasts". Int. J. Biochem. Cell Biol. ج. 34 ع. 11: 1331–9. DOI:10.1016/S1357-2725(02)00022-5. PMID:12200029.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Xu R، Ho YS، Ritchie RP، Li L (2003). "Human SM22 alpha BAC encompasses regulatory sequences for expression in vascular and visceral smooth muscles at fetal and adult stages". Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. ج. 284 ع. 4: H1398–407. DOI:10.1152/ajpheart.00737.2002. PMID:12521938.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Yang Z، Chang YJ، Miyamoto H، وآخرون (2007). "Transgelin functions as a suppressor via inhibition of ARA54-enhanced androgen receptor transactivation and prostate cancer cell growth". Mol. Endocrinol. ج. 21 ع. 2: 343–58. DOI:10.1210/me.2006-0104. PMID:17082327.
- Liao X، Li S، Lou Z، وآخرون (2007). "Crystallization and preliminary crystallographic analysis of transgelin". Protein Pept. Lett. ج. 14 ع. 2: 209–11. DOI:10.2174/092986607779816122. PMID:17305610.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.