HOXC11 - ويكيبيديا
HOXC11 (Homeobox C11) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXC11 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–553. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.
- ^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
- ^ "Entrez Gene: HOXC11 homeobox C11". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Acampora D؛ D'Esposito M؛ Faiella A؛ وآخرون (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–10402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Rabin M، Ferguson-Smith A، Hart CP، Ruddle FH (1987). "Cognate homeo-box loci mapped on homologous human and mouse chromosomes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 83 ع. 23: 9104–9108. DOI:10.1073/pnas.83.23.9104. PMC:387083. PMID:2878432.
- Apiou F؛ Flagiello D؛ Cillo C؛ وآخرون (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–115. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Flagiello D؛ Gibaud A؛ Dutrillaux B؛ وآخرون (1997). "Distinct patterns of all-trans retinoic acid dependent expression of HOXB and HOXC homeogenes in human embryonal and small-cell lung carcinoma cell lines". FEBS Lett. ج. 415 ع. 3: 263–267. DOI:10.1016/S0014-5793(97)01118-6. PMID:9357979.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Mitchelmore C، Troelsen JT، Sjöström H، Norén O (1998). "The HOXC11 homeodomain protein interacts with the lactase-phlorizin hydrolase promoter and stimulates HNF1alpha-dependent transcription". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 21: 13297–13306. DOI:10.1074/jbc.273.21.13297. PMID:9582375.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Kosaki K؛ Kosaki R؛ Suzuki T؛ وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–2127. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Zhang X؛ Hamada J؛ Nishimoto A؛ وآخرون (2007). "HOXC6 and HOXC11 increase transcription of S100beta gene in BrdU-induced in vitro differentiation of GOTO neuroblastoma cells into Schwannian cells". J. Cell. Mol. Med. ج. 11 ع. 2: 299–306. DOI:10.1111/j.1582-4934.2007.00020.x. PMID:17488478.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)