MCRS1 - ويكيبيديا
MCRS1 (Microspherule protein 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MCRS1 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Bruni R، Roizman B (نوفمبر 1998). "Herpes simplex virus 1 regulatory protein ICP22 interacts with a new cell cycle-regulated factor and accumulates in a cell cycle-dependent fashion in infected cells". Journal of Virology. ج. 72 ع. 11: 8525–31. PMC:110262. PMID:9765390.
- ^ Ren Y، Busch RK، Perlaky L، Busch H (مايو 1998). "The 58-kDa microspherule protein (MSP58), a nucleolar protein, interacts with nucleolar protein p120". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 253 ع. 3: 734–42. DOI:10.1046/j.1432-1327.1998.2530734.x. PMID:9654073.
- ^ "Entrez Gene: MCRS1 microspherule protein 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Lin DY، Shih HM (يوليو 2002). "Essential role of the 58-kDa microspherule protein in the modulation of Daxx-dependent transcriptional repression as revealed by nucleolar sequestration". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 28: 25446–56. DOI:10.1074/jbc.M200633200. PMID:11948183.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Lehner B، Semple JI، Brown SE، Counsell D، Campbell RD، Sanderson CM (يناير 2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
- Song H، Li Y، Chen G، Xing Z، Zhao J، Yokoyama KK، Li T، Zhao M (أبريل 2004). "Human MCRS2, a cell-cycle-dependent protein, associates with LPTS/PinX1 and reduces the telomere length". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 316 ع. 4: 1116–23. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.02.166. PMID:15044100.
- Lehner B، Sanderson CM (يوليو 2004). "A protein interaction framework for human mRNA degradation". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1315–23. DOI:10.1101/gr.2122004. PMC:442147. PMID:15231747.
- Ballif BA، Villén J، Beausoleil SA، Schwartz D، Gygi SP (نوفمبر 2004). "Phosphoproteomic analysis of the developing mouse brain". Molecular & Cellular Proteomics. ج. 3 ع. 11: 1093–101. DOI:10.1074/mcp.M400085-MCP200. PMID:15345747.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Shimono K، Shimono Y، Shimokata K، Ishiguro N، Takahashi M (نوفمبر 2005). "Microspherule protein 1, Mi-2beta, and RET finger protein associate in the nucleolus and up-regulate ribosomal gene transcription". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 47: 39436–47. DOI:10.1074/jbc.M507356200. PMID:16186106.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (أكتوبر 2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
- Hirohashi Y، Wang Q، Liu Q، Du X، Zhang H، Sato N، Greene MI (أغسطس 2006). "p78/MCRS1 forms a complex with centrosomal protein Nde1 and is essential for cell viability". Oncogene. ج. 25 ع. 35: 4937–46. DOI:10.1038/sj.onc.1209500. PMID:16547491.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (أبريل 2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
- Davidovic L، Bechara E، Gravel M، Jaglin XH، Tremblay S، Sik A، Bardoni B، Khandjian EW (مايو 2006). "The nuclear microspherule protein 58 is a novel RNA-binding protein that interacts with fragile X mental retardation protein in polyribosomal mRNPs from neurons". Human Molecular Genetics. ج. 15 ع. 9: 1525–38. DOI:10.1093/hmg/ddl074. PMID:16571602.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Du X، Wang Q، Hirohashi Y، Greene MI (ديسمبر 2006). "DIPA, which can localize to the centrosome, associates with p78/MCRS1/MSP58 and acts as a repressor of gene transcription". Experimental and Molecular Pathology. ج. 81 ع. 3: 184–90. DOI:10.1016/j.yexmp.2006.07.008. PMID:17014843.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Zhang J، Liu J، Li X، Li F، Wang L، Zhang J، Liu X، Shen L، Liu N، Deng Y، Yang A، Han H، Zhao M، Yao L (يناير 2007). "The physical and functional interaction of NDRG2 with MSP58 in cells". Biochemical and Biophysical Research Communications. ج. 352 ع. 1: 6–11. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.10.141. PMID:17109818.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.