SLC8B1 - ويكيبيديا

SLC8B1
معرفات
أسماء بديلة SLC8B1, NCKX6, NCLX, SLC24A6, solute carrier family 8 member B1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609841 MGI: MGI:2180781 HomoloGene: 41602 GeneCards: 80024
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 80024 170756
Ensembl ENSG00000089060 ENSMUSG00000032754
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001330466، ‏NM_001358345، ‏NR_152403 NM_024959، ‏NM_001330466، ‏NM_001358345، ‏NR_152403

‏NM_001177595، ‏NM_133221، ‏XM_006530174، ‏XM_006530175، ‏XR_003955590 NM_001177594، ‏NM_001177595، ‏NM_133221، ‏XM_006530174، ‏XM_006530175، ‏XR_003955590

RefSeq (بروتين)

‏NP_079235، ‏XP_011537054، ‏XP_016875467، ‏NP_001345274 NP_001317395، ‏NP_079235، ‏XP_011537054، ‏XP_016875467، ‏NP_001345274

‏NP_001171066، ‏NP_573484، ‏XP_006530237، ‏XP_006530238 NP_001171065، ‏NP_001171066، ‏NP_573484، ‏XP_006530237، ‏XP_006530238

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 120.65 – 120.67 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SLC8B1‏ (Solute carrier family 8 member B1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SLC8B1 في الإنسان.[1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: Solute carrier family 8 (sodium/lithium/calcium exchanger), member B1". مؤرشف من الأصل في 2012-05-08.

قراءة متعمقة

[عدل]