KCTD12 - ويكيبيديا

KCTD12
معرفات
أسماء بديلة KCTD12, C13orf2, PFET1, PFETIN, potassium channel tetramerization domain containing 12
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610521 MGI: MGI:2145823 HomoloGene: 16316 GeneCards: 115207
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 115207 239217
Ensembl ENSG00000178695 ENSMUSG00000098557
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

NM_138444

NM_177715

RefSeq (بروتين)

NP_612453

NP_808383

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 103.21 – 103.22 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

KCTD12‏ (Potassium channel tetramerization domain containing 12) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين KCTD12 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Resendes BL، Kuo SF، Robertson NG، Giersch AB، Honrubia D، Ohara O، Adams JC، Morton CC (سبتمبر 2004). "Isolation from cochlea of a novel human intronless gene with predominant fetal expression". J Assoc Res Otolaryngol. ج. 5 ع. 2: 185–202. DOI:10.1007/s10162-003-4042-x. PMC:2538407. PMID:15357420.
  2. ^ "Entrez Gene: KCTD12 potassium channel tetramerisation domain containing 12". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]