STRN3 - ويكيبيديا
STRN3 (Striatin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين STRN3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: STRN3 striatin, calmodulin binding protein 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Moreno CS، Park S، Nelson K، Ashby D، Hubalek F، Lane WS، Pallas DC (مارس 2000). "WD40 repeat proteins striatin and S/G(2) nuclear autoantigen are members of a novel family of calmodulin-binding proteins that associate with protein phosphatase 2A". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 8: 5257–63. DOI:10.1074/jbc.275.8.5257. PMC:3505218. PMID:10681496.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Muro Y، Chan EK، Landberg G، Tan EM (مارس 1995). "A cell-cycle nuclear autoantigen containing WD-40 motifs expressed mainly in S and G2 phase cells". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 207 ع. 3: 1029–37. DOI:10.1006/bbrc.1995.1288. PMID:7864889.
قراءة متعمقة
[عدل]- Landberg G، Tan EM (1994). "Characterization of a DNA-binding nuclear autoantigen mainly associated with S phase and G2 cells". Exp. Cell Res. ج. 212 ع. 2: 255–61. DOI:10.1006/excr.1994.1141. PMID:7910562.
- Castets F، Rakitina T، Gaillard S، Moqrich A، Mattei MG، Monneron A (2000). "Zinedin, SG2NA, and striatin are calmodulin-binding, WD repeat proteins principally expressed in the brain". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 26: 19970–7. DOI:10.1074/jbc.M909782199. PMID:10748158.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Moreno CS، Lane WS، Pallas DC (2001). "A mammalian homolog of yeast MOB1 is both a member and a putative substrate of striatin family-protein phosphatase 2A complexes". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 26: 24253–60. DOI:10.1074/jbc.M102398200. PMC:3503316. PMID:11319234.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، Ota T، Nishikawa T، Yamashita R، Yamamoto J، Sekine M، Tsuritani K، Wakaguri H، Ishii S، Sugiyama T، Saito K، Isono Y، Irie R، Kushida N، Yoneyama T، Otsuka R، Kanda K، Yokoi T، Kondo H، Wagatsuma M، Murakawa K، Ishida S، Ishibashi T، Takahashi-Fujii A، Tanase T، Nagai K، Kikuchi H، Nakai K، Isogai T، Sugano S (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Foster LJ، Rudich A، Talior I، Patel N، Huang X، Furtado LM، Bilan PJ، Mann M، Klip A (2006). "Insulin-dependent interactions of proteins with GLUT4 revealed through stable isotope labeling by amino acids in cell culture (SILAC)". J. Proteome Res. ج. 5 ع. 1: 64–75. DOI:10.1021/pr0502626. PMID:16396496.
- Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nat. Biotechnol. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.