ZFYVE26 - ويكيبيديا

ZFYVE26
معرفات
أسماء بديلة ZFYVE26, FYVE-CENT, SPG15, zinc finger FYVE-type containing 26
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612012 MGI: MGI:1924767 HomoloGene: 9102 GeneCards: 23503
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23503 211978
Ensembl ENSG00000072121 ENSMUSG00000066440
يونيبروت

Q68DK2

Q5DU37

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_015346، ‏XM_047431173، ‏XM_047431174، ‏XM_047431175 XM_011536609، ‏NM_015346، ‏XM_047431173، ‏XM_047431174، ‏XM_047431175

‏XM_006515647، ‏XR_381513، ‏XM_017315011، ‏XM_017315012، ‏XM_017315013، ‏XM_017315014، ‏XR_004937482 NM_001008550، ‏XM_006515647، ‏XR_381513، ‏XM_017315011، ‏XM_017315012، ‏XM_017315013، ‏XM_017315014، ‏XR_004937482

RefSeq (بروتين)

‏XP_011534911، ‏XP_016876613، ‏XP_016876614، ‏XP_016876615، ‏XP_016876616، ‏XP_016876617 NP_056161، ‏XP_011534911، ‏XP_016876613، ‏XP_016876614، ‏XP_016876615، ‏XP_016876616، ‏XP_016876617

‏XP_006515710، ‏XP_017170500، ‏XP_017170501، ‏XP_017170502، ‏XP_017170503 NP_001008550، ‏XP_006515710، ‏XP_017170500، ‏XP_017170501، ‏XP_017170502، ‏XP_017170503

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 79.28 – 79.34 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

ZFYVE26‏ (ZFYVE26 protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين ZFYVE26 في الإنسان.[1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: Zinc finger, FYVE domain containing 26". مؤرشف من الأصل في 2015-07-15.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Elleuch N، Bouslam N، Hanein S، Lossos A، Hamri A، Klebe S، Meiner V، Birouk N، Lerer I، Grid D، Bacq D، Tazir M، Zelenika D، Argov Z، Durr A، Yahyaoui M، Benomar A، Brice A، Stevanin G (نوفمبر 2007). "Refinement of the SPG15 candidate interval and phenotypic heterogeneity in three large Arab families". Neurogenetics. ج. 8 ع. 4: 307–15. DOI:10.1007/s10048-007-0097-x. PMID:17661097.
  • Boukhris A، Stevanin G، Feki I، Denis E، Elleuch N، Miladi MI، Truchetto J، Denora P، Belal S، Mhiri C، Brice A (مارس 2008). "Hereditary spastic paraplegia with mental impairment and thin corpus callosum in Tunisia: SPG11, SPG15, and further genetic heterogeneity". Archives of Neurology. ج. 65 ع. 3: 393–402. DOI:10.1001/archneur.65.3.393. PMID:18332254.
  • Sagona AP، Nezis IP، Bache KG، Haglund K، Bakken AC، Skotheim RI، Stenmark H (2011). "A tumor-associated mutation of FYVE-CENT prevents its interaction with Beclin 1 and interferes with cytokinesis". PLOS ONE. ج. 6 ع. 3: e17086. DOI:10.1371/journal.pone.0017086. PMC:3063775. PMID:21455500.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Goizet C، Boukhris A، Maltete D، Guyant-Maréchal L، Truchetto J، Mundwiller E، Hanein S، Jonveaux P، Roelens F، Loureiro J، Godet E، Forlani S، Melki J، Auer-Grumbach M، Fernandez JC، Martin-Hardy P، Sibon I، Sole G، Orignac I، Mhiri C، Coutinho P، Durr A، Brice A، Stevanin G (أكتوبر 2009). "SPG15 is the second most common cause of hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum". Neurology. ج. 73 ع. 14: 1111–9. DOI:10.1212/WNL.0b013e3181bacf59. PMID:19805727.
  • Sagona AP، Nezis IP، Pedersen NM، Liestøl K، Poulton J، Rusten TE، Skotheim RI، Raiborg C، Stenmark H (أبريل 2010). "PtdIns(3)P controls cytokinesis through KIF13A-mediated recruitment of FYVE-CENT to the midbody". Nature Cell Biology. ج. 12 ع. 4: 362–71. DOI:10.1038/ncb2036. PMID:20208530.
  • Schüle R، Schlipf N، Synofzik M، Klebe S، Klimpe S، Hehr U، Winner B، Lindig T، Dotzer A، Riess O، Winkler J، Schöls L، Bauer P (ديسمبر 2009). "Frequency and phenotype of SPG11 and SPG15 in complicated hereditary spastic paraplegia". Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. ج. 80 ع. 12: 1402–4. DOI:10.1136/jnnp.2008.167528. PMID:19917823.
  • Murmu RP، Martin E، Rastetter A، Esteves T، Muriel MP، El Hachimi KH، Denora PS، Dauphin A، Fernandez JC، Duyckaerts C، Brice A، Darios F، Stevanin G (يوليو 2011). "Cellular distribution and subcellular localization of spatacsin and spastizin, two proteins involved in hereditary spastic paraplegia". Molecular and Cellular Neurosciences. ج. 47 ع. 3: 191–202. DOI:10.1016/j.mcn.2011.04.004. PMID:21545838.
  • Hanein S، Martin E، Boukhris A، Byrne P، Goizet C، Hamri A، Benomar A، Lossos A، Denora P، Fernandez J، Elleuch N، Forlani S، Durr A، Feki I، Hutchinson M، Santorelli FM، Mhiri C، Brice A، Stevanin G (أبريل 2008). "Identification of the SPG15 gene, encoding spastizin, as a frequent cause of complicated autosomal-recessive spastic paraplegia, including Kjellin syndrome". American Journal of Human Genetics. ج. 82 ع. 4: 992–1002. DOI:10.1016/j.ajhg.2008.03.004. PMC:2427184. PMID:18394578.
  • Hughes CA، Byrne PC، Webb S، McMonagle P، Patterson V، Hutchinson M، Parfrey NA (مايو 2001). "SPG15, a new locus for autosomal recessive complicated HSP on chromosome 14q". Neurology. ج. 56 ع. 9: 1230–3. DOI:10.1212/wnl.56.9.1230. PMID:11342696.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ZFYVE26&oldid=53260710»