French
DeutschEFTUD2 - ويكيبيديا
EFTUD2 (Elongation factor Tu GTP binding domain containing 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EFTUD2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](%D9%85%D9%84%D9%81:Crystal_xedit.svg){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Fabrizio P، Laggerbauer B، Lauber J، Lane WS، Lührmann R (يوليو 1997). "An evolutionarily conserved U5 snRNP-specific protein is a GTP-binding factor closely related to the ribosomal translocase EF-2". The EMBO Journal. ج. 16 ع. 13: 4092–106. DOI:10.1093/emboj/16.13.4092. PMC:1170032. PMID:9233818.
- ^ "Entrez Gene: EFTUD2 elongation factor Tu GTP binding domain containing 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Kawarabayasi Y، Sato S، Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tabata S (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1". DNA Research. ج. 1 ع. 1: 27–35. DOI:10.1093/dnares/1.1.27. PMID:7584026.
- Nomura N، Miyajima N، Sazuka T، Tanaka A، Kawarabayasi Y، Sato S، Nagase T، Seki N، Ishikawa K، Tabata S (1995). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. I. The coding sequences of 40 new genes (KIAA0001-KIAA0040) deduced by analysis of randomly sampled cDNA clones from human immature myeloid cell line KG-1 (supplement)". DNA Research. ج. 1 ع. 1: 47–56. DOI:10.1093/dnares/1.1.47. PMID:7584028.
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Achsel T، Ahrens K، Brahms H، Teigelkamp S، Lührmann R (نوفمبر 1998). "The human U5-220kD protein (hPrp8) forms a stable RNA-free complex with several U5-specific proteins, including an RNA unwindase, a homologue of ribosomal elongation factor EF-2, and a novel WD-40 protein". Molecular and Cellular Biology. ج. 18 ع. 11: 6756–66. DOI:10.1128/mcb.18.11.6756. PMC:109259. PMID:9774689.
- Makarov EM، Makarova OV، Achsel T، Lührmann R (مايو 2000). "The human homologue of the yeast splicing factor prp6p contains multiple TPR elements and is stably associated with the U5 snRNP via protein-protein interactions". Journal of Molecular Biology. ج. 298 ع. 4: 567–75. DOI:10.1006/jmbi.2000.3685. PMID:10788320.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، Grigorieff N، Moore MJ (أبريل 2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Peng R، Dye BT، Pérez I، Barnard DC، Thompson AB، Patton JG (أكتوبر 2002). "PSF and p54nrb bind a conserved stem in U5 snRNA". RNA. ج. 8 ع. 10: 1334–47. DOI:10.1017/S1355838202022070. PMC:1370341. PMID:12403470.
- Ajuh P، Chusainow J، Ryder U، Lamond AI (ديسمبر 2002). "A novel function for human factor C1 (HCF-1), a host protein required for herpes simplex virus infection, in pre-mRNA splicing". The EMBO Journal. ج. 21 ع. 23: 6590–602. DOI:10.1093/emboj/cdf652. PMC:136956. PMID:12456665.
- Li J، Hawkins IC، Harvey CD، Jennings JL، Link AJ، Patton JG (نوفمبر 2003). "Regulation of alternative splicing by SRrp86 and its interacting proteins". Molecular and Cellular Biology. ج. 23 ع. 21: 7437–47. DOI:10.1128/MCB.23.21.7437-7447.2003. PMC:207616. PMID:14559993.
- Will CL، Schneider C، Hossbach M، Urlaub H، Rauhut R، Elbashir S، Tuschl T، Lührmann R (يونيو 2004). "The human 18S U11/U12 snRNP contains a set of novel proteins not found in the U2-dependent spliceosome". RNA. ج. 10 ع. 6: 929–41. DOI:10.1261/rna.7320604. PMC:1370585. PMID:15146077.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Andersen JS، Lam YW، Leung AK، Ong SE، Lyon CE، Lamond AI، Mann M (يناير 2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
- Lennerz V، Fatho M، Gentilini C، Frye RA، Lifke A، Ferel D، Wölfel C، Huber C، Wölfel T (نوفمبر 2005). "The response of autologous T cells to a human melanoma is dominated by mutated neoantigens". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 102 ع. 44: 16013–8. DOI:10.1073/pnas.0500090102. PMC:1266037. PMID:16247014.
- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Koch HB، Zhang R، Verdoodt B، Bailey A، Zhang CD، Yates JR، Menssen A، Hermeking H (يناير 2007). "Large-scale identification of c-MYC-associated proteins using a combined TAP/MudPIT approach". Cell Cycle. ج. 6 ع. 2: 205–17. DOI:10.4161/cc.6.2.3742. PMID:17314511.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، Li H، Taylor P، Climie S، McBroom-Cerajewski L، Robinson MD، O'Connor L، Li M، Taylor R، Dharsee M، Ho Y، Heilbut A، Moore L، Zhang S، Ornatsky O، Bukhman YV، Ethier M، Sheng Y، Vasilescu J، Abu-Farha M، Lambert JP، Duewel HS، Stewart II، Kuehl B، Hogue K، Colwill K، Gladwish K، Muskat B، Kinach R، Adams SL، Moran MF، Morin GB، Topaloglou T، Figeys D (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Molecular Systems Biology. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
