GPATCH8 - ويكيبيديا
GPATCH8 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | GPATCH8, GPATC8, KIAA0553, G-patch domain containing 8 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614396 MGI: MGI:1918667 HomoloGene: 46117 GeneCards: 23131 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 23131 | 237943 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000186566 | ENSMUSG00000034621 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 102.48 – 102.56 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
GPATCH8 (G-patch domain containing 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين GPATCH8 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: GPATCH8 G patch domain containing 8". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Nagase T، Ishikawa K، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (أغسطس 1998). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. IX. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 1: 31–9. DOI:10.1093/dnares/5.1.31. PMID:9628581.
قراءة متعمقة
[عدل]- Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
- Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
- Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
- McKinney JL، Murdoch DJ، Wang J، Robinson J، Biltcliffe C، Khan HM، Walker PM، Savage J، Skerjanc I، Hegele RA (2005). "Venn analysis as part of a bioinformatic approach to prioritize expressed sequence tags from cardiac libraries". Clin. Biochem. ج. 37 ع. 11: 953–60. DOI:10.1016/j.clinbiochem.2004.07.010. PMID:15498521.
- Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
- Thornton MA، Poncz M، Korostishevsky M، Yakobson E، Usher S، Seligsohn U، Peretz H (1999). "The human platelet alphaIIb gene is not closely linked to its integrin partner beta3". Blood. ج. 94 ع. 6: 2039–47. PMID:10477733.