HOXB3 - ويكيبيديا

HOXB3
معرفات
أسماء بديلة	HOXB3, HOX2, HOX2G, Hox-2.7, homeobox B3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 142966 MGI: MGI:96184 HomoloGene: 1617 GeneCards: 3213
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific; • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding; • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific;
مكونات خلوية	• نواة;
عمليات حيوية	• تشكل الهيكل العظمي الجنيني; • نمو متعدد الخلايا; • تشكل العصب البلعومي اللساني; • definitive hemopoiesis; • نمو الغدة الدرقية; • تَكوّن الغُضروف; • face development; • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • regulation of neurogenesis; • rhombomere development; • توليد الأوعية; • hematopoietic progenitor cell differentiation; • نسخ الدنا; • نقل شاردة الكالسيوم; • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني; • transcription by RNA polymerase II;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P14651
	P09026
	‏NM_002146، ‏XM_006721854، ‏XM_011524708، ‏XM_011524710، ‏XM_011524719، ‏XM_011524720، ‏XM_011524721، ‏XM_017024560، ‏NM_001330322، ‏NM_001330323، ‏XM_024450737، ‏NM_001384747، ‏NM_001384749، ‏NM_001384750 XM_011524726، ‏NM_002146، ‏XM_006721854، ‏XM_011524708، ‏XM_011524710، ‏XM_011524719، ‏XM_011524720، ‏XM_011524721، ‏XM_017024560، ‏NM_001330322، ‏NM_001330323، ‏XM_024450737، ‏NM_001384747، ‏NM_001384749، ‏NM_001384750
	‏NM_010458، ‏XM_006532283، ‏XM_006532284، ‏XM_006532285، ‏XM_006532286، ‏XM_006532288، ‏XM_006532289، ‏XM_006532290، ‏XM_006532291، ‏XM_011248757 NM_001079869، ‏NM_010458، ‏XM_006532283، ‏XM_006532284، ‏XM_006532285، ‏XM_006532286، ‏XM_006532288، ‏XM_006532289، ‏XM_006532290، ‏XM_006532291، ‏XM_011248757
	‏NP_001317252، ‏NP_002137، ‏XP_005257334، ‏XP_006721917، ‏XP_011523010، ‏XP_011523012، ‏XP_011523021، ‏XP_011523022، ‏XP_011523023، ‏XP_011523028، ‏XP_016880049، ‏XP_024306505 NP_001317251، ‏NP_001317252، ‏NP_002137، ‏XP_005257334، ‏XP_006721917، ‏XP_011523010، ‏XP_011523012، ‏XP_011523021، ‏XP_011523022، ‏XP_011523023، ‏XP_011523028، ‏XP_016880049، ‏XP_024306505
	‏NP_034588، ‏XP_006532346، ‏XP_006532347، ‏XP_006532348، ‏XP_006532349، ‏XP_006532351، ‏XP_006532352، ‏XP_006532353، ‏XP_006532354، ‏XP_011247059 NP_001073338، ‏NP_034588، ‏XP_006532346، ‏XP_006532347، ‏XP_006532348، ‏XP_006532349، ‏XP_006532351، ‏XP_006532352، ‏XP_006532353، ‏XP_006532354، ‏XP_011247059
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

HOXB3‏ (Homeobox B3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HOXB3 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ "Entrez Gene: HOXB3 homeobox B3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.
^ Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

قراءة متعمقة

Giampaolo A؛ Acampora D؛ Zappavigna V؛ وآخرون (1989). "Differential expression of human HOX-2 genes along the anterior-posterior axis in embryonic central nervous system". Differentiation. ج. 40 ع. 3: 191–7. DOI:10.1111/j.1432-0436.1989.tb00598.x. PMID:2570724. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Acampora D؛ D'Esposito M؛ Faiella A؛ وآخرون (1990). "The human HOX gene family". Nucleic Acids Res. ج. 17 ع. 24: 10385–402. DOI:10.1093/nar/17.24.10385. PMC:335308. PMID:2574852. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Boncinelli E؛ Acampora D؛ Pannese M؛ وآخرون (1990). "Organization of human class I homeobox genes". Genome. ج. 31 ع. 2: 745–56. DOI:10.1139/g89-133. PMID:2576652. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Guazzi S؛ Lonigro R؛ Pintonello L؛ وآخرون (1994). "The thyroid transcription factor-1 gene is a candidate target for regulation by Hox proteins". EMBO J. ج. 13 ع. 14: 3339–47. PMC:395231. PMID:7913891. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Apiou F؛ Flagiello D؛ Cillo C؛ وآخرون (1996). "Fine mapping of human HOX gene clusters". Cytogenet. Cell Genet. ج. 73 ع. 1–2: 114–5. DOI:10.1159/000134320. PMID:8646877. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Bingle CD، Gowan S (1996). "Oct-1 interacts with conserved motifs in the human thyroid transcription factor 1 gene minimal promoter". Biochem. J. 319 ( Pt 3) ع. Pt 3: 669–74. PMC:1217841. PMID:8920965.
Sauvageau G؛ Thorsteinsdottir U؛ Hough MR؛ وآخرون (1997). "Overexpression of HOXB3 in hematopoietic cells causes defective lymphoid development and progressive myeloproliferation". Immunity. ج. 6 ع. 1: 13–22. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80238-1. PMID:9052833. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Guazzi S، Pintonello ML، Viganò A، Boncinelli E (1998). "Regulatory interactions between the human HOXB1, HOXB2, and HOXB3 proteins and the upstream sequence of the Otx2 gene in embryonal carcinoma cells". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 18: 11092–9. DOI:10.1074/jbc.273.18.11092. PMID:9556594.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Viganò MA، Di Rocco G، Zappavigna V، Mavilio F (1998). "Definition of the Transcriptional Activation Domains of Three Human HOX Proteins Depends on the DNA-Binding Context". Mol. Cell. Biol. ج. 18 ع. 11: 6201–12. PMC:109207. PMID:9774637.
Kosaki K؛ Kosaki R؛ Suzuki T؛ وآخرون (2002). "Complete mutation analysis panel of the 39 human HOX genes". Teratology. ج. 65 ع. 2: 50–62. DOI:10.1002/tera.10009. PMID:11857506. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Nakamura N، Yoshimi T، Miura T (2002). "Increased gene expression of lung marker proteins in the homeobox B3-overexpressed fetal lung cell line M3E3/C3". Cell Growth Differ. ج. 13 ع. 4: 195–203. PMID:11971819.
Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Pineault N، Abramovich C، Ohta H، Humphries RK (2004). "Differential and Common Leukemogenic Potentials of Multiple NUP98-Hox Fusion Proteins Alone or with Meis1". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 5: 1907–17. DOI:10.1128/MCB.24.5.1907-1917.2004. PMC:350554. PMID:14966272.
Roche J؛ Zeng C؛ Barón A؛ وآخرون (2004). "Hox expression in AML identifies a distinct subset of patients with intermediate cytogenetics". Leukemia. ج. 18 ع. 6: 1059–63. DOI:10.1038/sj.leu.2403366. PMID:15085154. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Brandenberger R؛ Wei H؛ Zhang S؛ وآخرون (2005). "Transcriptome characterization elucidates signaling networks that control human ES cell growth and differentiation". Nat. Biotechnol. ج. 22 ع. 6: 707–16. DOI:10.1038/nbt971. PMID:15146197. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Speleman F؛ Cauwelier B؛ Dastugue N؛ وآخرون (2005). "A new recurrent inversion, inv(7)(p15q34), leads to transcriptional activation of HOXA10 and HOXA11 in a subset of T-cell acute lymphoblastic leukemias". Leukemia. ج. 19 ع. 3: 358–66. DOI:10.1038/sj.leu.2403657. PMID:15674412. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
Kimura K؛ Wakamatsu A؛ Suzuki Y؛ وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: Large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] "Entrez Gene: HOXB3 homeobox B3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[2] McAlpine PJ، Shows TB (أغسطس 1990). "Nomenclature for human homeobox genes". Genomics. ج. 7 ع. 3: 460. DOI:10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID:1973146.

[3] Scott MP (ديسمبر 1992). "Vertebrate homeobox gene nomenclature". Cell. ج. 71 ع. 4: 551–3. DOI:10.1016/0092-8674(92)90588-4. PMID:1358459.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 142966
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000498678 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1415666