WSB1 - ويكيبيديا
WSB1 | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||||||||||||
أسماء بديلة | WSB1, SWIP1, WSB-1, WD repeat and SOCS box containing 1 | ||||||||||||||||
معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610091 MGI: MGI:1926139 HomoloGene: 9218 GeneCards: 26118 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
أنتريه | 26118 | 78889 | |||||||||||||||
Ensembl | ENSG00000109046 | ENSMUSG00000017677 | |||||||||||||||
يونيبروت | |||||||||||||||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
الموقع (UCSC | n/a | Chr 11: 79.13 – 79.15 Mb | |||||||||||||||
بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
ويكي بيانات | |||||||||||||||||
|
WSB1 (WD repeat and SOCS box containing 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WSB1 في الإنسان.[1][2][3] يشترك هذا البروتين في هوية تسلسل عالية مع بروتينات الفئران والدجاج. يحتوي على العديد من تكرارات WD التي تغطي معظم البروتين وصندوق مثبط لإشارات السيتوكين في النهاية الكربوكسيلية. وقد عُثر على متغيرات نسخية موصولة بشكل بديل تشفر نظائر بروتينية متماثلة مميزة لهذا الجين.[3]
المراجع
[عدل]- ^ Kile BT، Schulman BA، Alexander WS، Nicola NA، Martin HM، Hilton DJ (يونيو 2002). "The SOCS box: a tale of destruction and degradation". Trends Biochem Sci. ج. 27 ع. 5: 235–41. DOI:10.1016/S0968-0004(02)02085-6. PMID:12076535.
- ^ Vasiliauskas D، Hancock S، Stern CD (أغسطس 1999). "SWiP-1: novel SOCS box containing WD-protein regulated by signalling centres and by Shh during development". Mech Dev. ج. 82 ع. 1–2: 79–94. DOI:10.1016/S0925-4773(99)00014-3. PMID:10354473.
- ^ ا ب "Entrez Gene: WSB1 WD repeat and SOCS box-containing 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
- Hu RM، Han ZG، Song HD، وآخرون (2000). "Gene expression profiling in the human hypothalamus-pituitary-adrenal axis and full-length cDNA cloning". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 97 ع. 17: 9543–8. DOI:10.1073/pnas.160270997. PMC:16901. PMID:10931946.
- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
- Kamura T، Burian D، Yan Q، وآخرون (2001). "Muf1, a novel Elongin BC-interacting leucine-rich repeat protein that can assemble with Cul5 and Rbx1 to reconstitute a ubiquitin ligase". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 32: 29748–53. DOI:10.1074/jbc.M103093200. PMID:11384984.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Dentice M، Bandyopadhyay A، Gereben B، وآخرون (2005). "The Hedgehog-inducible ubiquitin ligase subunit WSB-1 modulates thyroid hormone activation and PTHrP secretion in the developing growth plate". Nat. Cell Biol. ج. 7 ع. 7: 698–705. DOI:10.1038/ncb1272. PMC:1761694. PMID:15965468.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Woo JS، Imm JH، Min CK، وآخرون (2006). "Structural and functional insights into the B30.2/SPRY domain". EMBO J. ج. 25 ع. 6: 1353–63. DOI:10.1038/sj.emboj.7600994. PMC:1422157. PMID:16498413.
- Chen QR، Bilke S، Wei JS، وآخرون (2006). "Increased WSB1 copy number correlates with its over-expression which associates with increased survival in neuroblastoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 45 ع. 9: 856–62. DOI:10.1002/gcc.20349. PMID:16804916.