SH3GL1 - ويكيبيديا

SH3GL1
معرفات
أسماء بديلة SH3GL1, CNSA1, EEN, SH3D2B, SH3P8, SH3 domain containing GRB2 like 1, endophilin A2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601768 MGI: MGI:700010 HomoloGene: 55709 GeneCards: 6455
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6455 20405
Ensembl ENSG00000141985 ENSMUSG00000003200
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001199944، ‏NM_003025، ‏XM_017027146، ‏XM_047439222 NM_001199943، ‏NM_001199944، ‏NM_003025، ‏XM_017027146، ‏XM_047439222

‏NM_013664، ‏NM_001357649 NM_001252471، ‏NM_013664، ‏NM_001357649

RefSeq (بروتين)

‏NP_001186873، ‏NP_003016، ‏XP_011526485، ‏XP_016882635 NP_001186872، ‏NP_001186873، ‏NP_003016، ‏XP_011526485، ‏XP_016882635
NP_003016.1

‏NP_038692، ‏NP_001344578 NP_001239400، ‏NP_038692، ‏NP_001344578

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 56.32 – 56.34 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SH3GL1‏ (SH3 domain GRB2-like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SH3GL1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: SH3GL1 SH3-domain GRB2-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Giachino C، Lantelme E، Lanzetti L، Saccone S، Bella Valle G، Migone N (يوليو 1997). "A novel SH3-containing human gene family preferentially expressed in the central nervous system". Genomics. ج. 41 ع. 3: 427–34. DOI:10.1006/geno.1997.4645. PMID:9169142.

قراءة متعمقة

[عدل]